Химични свойства на алдехиди: взаимодействие на сребърно огледало

Алдехиди са функционални производни на въглеводороди, в чиято структура има една група CO (карбонилна група). За прости алдехиди тривиално традиционно съхранява (исторически) имена, произведени от името на карбоксилни киселини, които са превърнати в алдехиди чрез окисление. Ако говорим за номенклатурата IUPAC, основа за вземане на най-дългата верига, съдържащ алдехид група. Като се започне номериране въглеводородна верига, произведена от въглеродния атом на карбонилна група (С = О), която се получава номер заглавието 1. Към основната въглеводородна верига се добавя към края на "ал". Тъй aldegidogruppa намира в края на веригата, числото 1, обикновено не пише. Изомерия изомерия настоящите съединения се дължи на въглеводород скелет.

Алдехидите, получени по няколко начина: оксо процес, алкини хидратация, окисление и дехидриране на алкохоли. Получаване на алдехиди от първични алкохоли изискват специални условия, тъй като генерираните органични съединения лесно окислени до карбоксилна киселина. Алдехидите могат също да бъдат синтезирани чрез дехидратиране на съответните алкохоли в присъствието на мед. Един големи промишлени методи за получаване на алдехиди е реакцията на синтез оксо, която се основава на реакцията на алкен, С0 и Н2 в присъствието на катализатори, съдържащи Co, при температура от 200 градуса и налягане 20 МРа. Тази реакция протича в течност или в газовата фаза, съгласно схемата: RCH = СН2 + С0 + Н2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Алдехидите могат да бъдат получени чрез хидролиза digalogenoproizvodnyh въглеводороди. По време на смяната на халогенните атоми на ОН групи на междинно съединение се образува така наречената хем-диол, който е нестабилен и се превръща в карбоксилна съединение с елиминиране на Н20.

Химическият собственост на алдехиди - отговор за качеството на сребро. По време на окислението алдехидите се превръщат в карбоксилна киселина (например, S5N11SON + O - S5N11SOON). Във всеки специален учебник може да се намери информация за това какво огледало реакцията на сребро се използва за идентифициране на алдехиди. Тази група от органични съединения могат да се окислява не само чрез действието на специални окислители, но само по време на съхранение под влиянието на кислорода от въздуха. Лекотата, с която алдехидите окислени до карбоксилна киселина могат да развият качествени реакции (огледало реакционни сребро) до тези органични съединения, което прави възможно бързо и ясно се идентифицира присъствието на алдехид в даден разтвор.

При нагряване с амонячен разтвор на сребърен окис с киселина алдехидът се окислява. Когато това се редуцира до метално сребро и се отлага по стените на тръбата като тъмно слой с характерен гланц - сребро огледало реакция. Трябва да се отбележи, че има много вещества, които не са свързани с алдехиди, но те също са в състояние да влезе в горната реакция. За идентифициране на тези съединения, използвани е един качествен реакция на алдехиди - огледало реакция мед. При взаимодействие на алдехиди с Фелинг реагент като син цвят (воден разтвор на меден хидроксид, алкален и тартарат соли) на двувалентна мед се редуцира до едновалентни. По този начин попада червено-кафява утайка от меден оксид.

Така че, как се извършва реакцията на сребърно огледало? Тя ще изглежда, че няма нищо по-лесно се затопли достатъчно в саксия амонячен разтвор на сребро с някой от алдехиди (например, разтвор на глюкоза или формалдехид), но този подход не винаги е увенчан победа. Понякога се наблюдава образуването на черна суспензия на сребро в разтвора, вместо огледало покритие на стените на стъклени изделия. Каква е основната причина за провал? За 100% резултат е необходимо да се придържат към условията на реакцията, и внимателно се подготви повърхността на стъклото.