Болест на Gilbert: причини, симптоми и лечение

Гилбърт болест, или така наречените не-хемолитична жълтеница семейство - не е твърде широко разпространено заболяване, което е съпроводено с нарушение на пигмента в метаболизма на човешкото тяло билирубин, с което тя се натрупва в тъканите. Заслужава да се отбележи, че болестта е наследствена и не може да бъде напълно излекувана. Въпреки това, за повечето пациенти, положителна перспектива - като болест с правилното корекция рядко се отразява на живота на продължителност.

Болест на Gilbert: Симптоми и причини

Както беше споменато, това заболяване е наследствен и е свързана с нарушена ензимна метаболизъм на билирубин пигмент. Статистиката показва, че около 2-5% от населението на планетата има подобна диагноза. Интересно е, че мъжете страдат почти десет пъти повече от жените.

В повечето случаи, първите симптоми, дори в детството или юношеството. Най-впечатляващото е развитието на жълтеница на кожата или очите. Най-честите симптоми започват след тежък стрес или нервно изтощение. Така например, следва да се отбележи, че юноши жълтеница се появява в резултат на психическо претоварване по време на изпити и т.н. Тази група може да се дължи на тежки физически натоварвания.

Пожълтяване може да се случи по други причини. Прогресия на болестта може да се задейства чрез намаляване на имунната система (например, по време на студено). Рисков фактор може да бъде и глад, недохранване, злоупотреба с алкохол, употреба на наркотици или определени лекарства.

В повечето случаи, пожълтяването се проявява върху кожата на лицето и склерата на окото. В някои случаи, може да има и да бъдат обхванати от кожата на дланите, стъпалата и подмишниците.

Около половината пожълтяването - нито един симптом. Много от пациентите се оплакват от липса на апетит, постоянно гадене, често оригване, метеоризъм и нарушение на стола. Много по-малко вероятно да се болест на Gilbert е придружен от постоянна слабост и дискомфорт в областта на черния дроб. Във всеки случай трябва да се потърси медицинска помощ.

болест на Gilbert: съвременни методи за диагностика

Въпреки, че това заболяване е рядко се придружава от сериозни усложнения, грижа за пациента е задължително. Опасността се крие в правилното диференциалната диагноза, защото този синдром е доста лесно да се бърка с хепатит и други заболявания на черния дроб.

Разбира се, пациентът е длъжен да премине през няколко изпитания. Ако подозирате, заболяване на черния дроб е общ и биохимични изследвания на кръвта, както и изследване на изпражнения и урина. За съжаление, съвременни диагностични методи, като изображения и ехография е малко вероятно да бъде полезна за диагноза. Затова са разработени специални тестове.

Например, един доста добър тест е гладно. Ако пациентът е да се ограничи количеството на храната, или напълно отказва да се храни в продължение на 1-2 часа, на кръвния тест ще бъде намерено значително увеличение на свободен билирубин. Със същата цел може да се използва за инжектиране на никотинова киселина или рифампицин.

Понякога лекарят може да предпише биопсия на чернодробната тъкан.

болест на Gilbert: Лечение

В повечето случаи заболяването протича в цикли - периоди на обостряне се редуват с дълги периоди на ремисия. За съжаление, болест на Gilbert не могат да бъдат излекувани напълно.

В доброкачествен курс на лечение на заболяването е необходимо само по време на обостряне. По това време, лекарят може да предпише прием на лекарства, които поглъщат излишъка обмен пигмент билирубин и се връщат към нормалното. Ако заболяването протича с възпаление на претовареността на жлъчен мехур, жлъчка, че е подходящо приемането жлъчегонно. По време на остра пациент се нуждае от почивка на легло и лека диета.

Като предпазна мярка, пациентите показват правилния режим на труд и почивка, съхраняващи диета. В повечето случаи, пациенти, които спазват всички съвети на лекар, да живеят до дълбока старост.