Член Markovnikov VV същност и примери

Химическите реакции на мястото на унищожаване на двойната връзка в алкени и алкини в тройния могат да се включат различни частици. Какво е предмет на законите на този процес? Учих поведението асиметрични хомолози на етилен и най-gidrogalogenirovanii хидратация руски учен VV Markovnikov. Той открива, че механизмът за реакция на потока зависи от броя на водород с въглерод свързан с двойна връзка. Хипотезата, представени от един учен, потвърдено след откритията в областта на атомната структура. правило Markovnikov се постави основите за създаването на научна теория с практическо приложение. Тя ви позволява да организирате по-ефективно производство на полимери, лубриканти, алкохоли.

правило Markovnikov на

Руски учен в дейността посветени много време за изучаване на асиметричен механизъм реагенти свързване към ненаситени въглеводороди. В статията си, публикувани в Германия през 1870 г., В. Markovnikov привлече вниманието на научната общност на селективността на взаимодействието на водородни халиди с въглеродни атома, разположени на двойната връзка в несиметрични алкени. Руски изследовател цитира данни тя се основава на опит в лабораторията. Markovnikov пише, че халоген непременно свързана към въглероден атом, който има най-малък брой от водородни атоми. Най-популярни научни трудове, придобити в началото на ХХ век. Той предложи хипотезата за механизма на взаимодействие се нарича "върховенството на Markovnikov".

Живот и работа на учения-органични

Владимир Василевич Markovnikov е роден на 25 (13 според статията. Стил) през декември 1837 г.. Учи в университета в Казан, а по-късно учи в същото училище и университета в Москва. Markovnikov изследва поведението на ненаситени въглеводороди чрез реакция с водородни халиди от 1864. До 1899 г. учени от други страни не им обръщаха никакво внимание на заключенията на руския химик. Markovnikov, с изключение правило, името в негова чест, направени редица други констатации:

• I получи циклобутандикарбоксилна киселина;
• I изследва масло от Кавказ и органични вещества отвори специален състав - нафта;
• I определя разликата в точките на топене на съединенията с разклонена и права верига;
• доказани киселини изомерия киселини.

Производството учен допринесъл значително за развитието на вътрешния химическата промишленост и наука.

Същността на хипотезата, предложена от Markovnikov

Учените прекарал много години изучаване на реагент присъединителни реакции към ненаситени въглеводороди с една двойна връзка (алкени). Трябва да се отбележи, че ако в съединенията от настоящото водород, след това се изпраща към въглероден атом, който съдържа повече частици от този вид. Анионът е свързан към съседния въглероден атом. Това е правилото Markovnikov своята същност. Научно гений, за да се предскаже поведението на частиците, структурата на която по това време не са много ясни. Съгласно принципите, на етилена въглеводородна свързваща комбинирани материали, които имат състав НХ, в която X е:

• халоген;
• ОН;
• киселинен остатък на сярна киселина;
• други частици.

Modern звук Markovnikov правило се различава от формулировки учен: водороден атом от NH молекули закрепен алкен се отнася до въглеродна двойна връзка в която вече съдържа повече водород, и X е частицата отива на поне хидрогенирана атом.

Механизмът на свързване на електрофилни частици

Помислете за вида на химичните реакции, в които се прилага правилото Markovnikov. примери:

1. Добавянето реакция на хлороводород до пропен. По време на взаимодействие между частиците е унищожен двойна връзка. Хлорът анион се отнася до по-малко хидрогенира въглерод се намира на двойната връзка. Водород реагира с повечето от тези хидрогенирани атома. Създадена 2-хлоро пропан.
2. хидроксил допълнение реакцията вода молекула от членството дума за по-малко хидрогенирано въглерод. Водородът се добавя към най хидрогенирано атом на двойната връзка.

Има изключения от предложеното правило Markovnikov в тези реакции, когато реагентите са алкени, в която въглеродният атом при двойната връзка вече има редица отрицателни групи. Избира частично електронна плътност, която обикновено се привлечени от положително заредени водород. Не спазват правилата и в реакциите става радикална, а не електрофилно механизъм (Хариш ефект). Тези изключения не вредят на достойнствата на правилата, получени виден руски органичната химия В. В. Markovnikovym.