Структурата на ДНК се състои от ... химичен състав на ДНК

Много хора винаги са се чудели защо някои признаци на разположение на родителите дават на детето (например, цвят на очите, косата, формата на лицето, и други). Науката е доказано, че характеристиката на трансфер зависи от генетичен материал, или ДНК.

Какво е ДНК?

Понастоящем по дезоксирибонуклеинова киселина разбере комплексно съединение, която е отговорна за предаване на наследствени характеристики. Тази молекула намери във всяка клетка на тялото ни. Тя се програмира от основните характеристики на нашето тяло (за развитието на черта, съответства на определен протеин).

Какво да се състои от? Структурата на ДНК се състои от комплексните съединения - нуклеотиди. Чрез блок се означава нуклеотидна или мини съединение, имащо в своята структура на азотна база, остатъкът от фосфорна киселина и захар (в този случай - дезоксирибоза).

ДНК е двойноверижна молекула, където всеки от вериги, свързани към друга чрез азотни основи на принципа на допълване.

Освен това, може да се предположи, че в ДНК, включва гени - специфични нуклеотидни секвенции, отговорни за синтеза на протеини. Какви са химичните свойства на структурата на дезоксирибонуклеиновата киселина е?

нуклеотид

Както бе споменато, основната структурна единица на дезоксирибонуклеиновата киселина е нуклеотид. Това е сложен обект. Състав на следната ДНК нуклеотид.

В центъра е пет-компонент нуклеотидна захар (деоксирибоза в ДНК е в контраст с РНК, която съдържа рибоза). За да се присъедини към азотна база, която се изолира 5 вида: аденин, гуанин, тимин, урацил и цитозин. Освен това, всеки нуклеотид се състои от и остатък на фосфорната киселина.

Структурата на ДНК се състои от само тези нуклеотиди, които имат посочените структурно звено.

Всички нуклеотиди са подредени в верига и следват един след друг. Групирането на триплети (три нуклеотида), те образуват последователност, в която всеки триплет, съответстващ на определена аминокиселина. Резултатът е верига.

Те свързани заедно чрез свързване на азотни основи. Основният връзката между нуклеотиди паралелни вериги - водород.

Нуклеотидните последователности са в основата на гени. Нарушение в тяхната структура, което води до повреда в синтеза на протеини и проява на мутации. Структурата на ДНК се състои от същите гени, които определят почти всички хора и ги отличават от други организми.

модификация на нуклеотидната

В някои случаи, по-стабилен трансфер на черта модификация на азотна база се използва. Химичният състав на ДНК се модифицира чрез прикрепване на метилова група (СН3). Такава модификация (един нуклеотид) позволява да се стабилизира генна експресия и характеристики трансфер дъщерни клетки.

Тази "подобряване" на молекулната структура не засяга асоциирането на азотни основи.

Тази модификация се използва с Х-хромозома инактивиране. В резултат, образуван Barr тяло.

В случай на повишен анализ карциногенеза ДНК показва, че верига от нуклеотиди се подлага на метилиране на много субстрати. В наблюдателни проучвания, беше отбелязано, че източникът на мутацията обикновено е денатуриран цитозин. Обикновено процес по време на тумор деметилиране може да стимулира процеса спирка, но поради неговата сложност, тази реакция не се извършва.

ДНК структура

В структурата на молекулата са два вида структури. Първият тип - линейна последователност от нуклеотиди, образуван. Тяхното изграждане е свързано с определени закони. Записване на нуклеотидната молекула ДНК започва с 5'-край и 3'-край завършва. Вторият кръг намира напротив, е изработена по същия начин, само в молекули са пространствено една срещу друга, където 5'-края на една верига е разположен срещу 3'-края на втория.

спирала - ДНК вторична структура. Причинени от присъствието на водородни връзки, вариращи между противоположни нуклеотиди. Връзката на водород се образува (само тимин, гуанин и контраст може да бъде например, обратна на първата верига аденин - урацил или цитозин) между допълнителни азотни основи. Такава точност се дължи на факта, че изграждането на втория кръг се извършва въз основа на първия, така че между азотни основи там точно съвпадение.

Синтезът на молекулата

Как се формира в ДНК молекулата?

В цикъла на неговото формиране са три етапа:

• Разединяване вериги.
• Присъединяване синтезиране единици на една от веригите.
• Удължаване от втория кръг в съответствие с принципа на допълване.

В етапа на разделяне на молекули е доминиран от ензими - ДНК гираза. Тези ензими са фокусирани върху разрушаването на водородни връзки между веригите.

След дивергенция вериги се предлага в основния синтезиране ензим - ДНК-полимераза. Нейната придържане се наблюдава в сайт 5 '. След това ензимът се движи към 3'-края, едновременно поставяне на необходимите нуклеотиди с подходящи азотни основи. След достигане на предварително определен диапазон (терминатор) при 3 'края, полимеразна верижна е изключен от източника.

След образува дъщерна верига между базите образуват водородни връзки, и която държи новообразуваната ДНК молекула.

Къде мога да намеря тази молекула?

Ако рови в структурата на клетки и тъкани, може да се види, че ДНК се намира главно в клетъчното ядро. Ядрото е отговорен за образуването на нови дъщерни дружества, клетки или техни клонове. Така генетична информация представя в него, е разделена между новообразуваните клетки равномерно (получени клонинги) или частично (често се наблюдава такова явление по време на мейоза). Поражението на основните резултати в нарушение на образуването на нова тъкан, което води до мутации.

В допълнение, специален вид на наследствен материал, съдържащ се в митохондриите. Те ДНК малко по-различен от този в ядрото (митохондриална дезоксирибонуклеинова киселина има пръстеновидна форма и изпълнява няколко функции).

самата молекула може да се изолира от всяка клетка на тялото (за изследване на най-често използваните тампона от вътрешността на бузата или кръвта). Не генетичен материал само в епитела ексфолира и някои кръвни клетки (еритроцити).

функции

Съставът на ДНК молекулата определя изпълнението на неговата функция за предаване на данни от поколение на поколение. Това се дължи на синтеза на някои протеини, които да доведат до проява на генотипа (вътрешна) или фенотипна (външни - например, цвят на очите или косата) функция.

Предаването на информация се осъществява чрез прилагане на техния генетичен код. Въз основа на данните, кодирани в генетичния код, има развитие на специфична информация, на рибозомите и трансфер РНК. Всеки от тях е отговорна за специфично действие - информационна РНК се използва за синтезиране на протеини, участващи в рибозомни протеинови молекули монтаж и образува съответните транспортни протеини.

Всеки пропуск във функционирането им, или структурата на климата води до нарушаване на функцията, изпълнявана и на външния вид на нетипични функции (мутации).

ДНК тест бащинство да се определи наличието на свързаните симптоми между хората.

генетични тестове

Това, което сега може да се използва от изследването на генетичния материал?

ДНК анализ се използва за определяне на редица фактори или промени в организма.

Първото проучване за определяне на наличието на вродени, наследствени заболявания. Такива заболявания включват синдром на Даун, аутизъм, синдром на Марфан.

За да се определи родство ДНК може също да бъде проучена. тест за бащинство от дълго време е широко разпространена в много, предимно юридически, процеси. Това проучване е предписано за определяне на връзката между генетичния извънбрачни деца. Често това кандидатите тест преминават върху наследството в случай на проблеми с властите.