Синдром Hutchinson-Gilford: особености на лечение и причините на заболяването

синдром на Хътчинсън-Гилфорд - с генетично заболяване , характеризиращо се с преждевременно и много бързо стареене, който започва с раждането на дете. Трябва да се отбележи, че в целия свят има такива пациенти е много малък. Патология има друго име - progeria.

симптоматологията на заболяването

синдром на Хътчинсън-Гилфорд има очевидни признаци:

• леко повишение;
• череп има необичайно повишени размери;
• липса на коса, вежди и мигли;
• "Bird лице";
• костни и други телесни системи са деформирани;
• липса на подкожна мазнина;
• силен изоставането във физическото развитие, както и на мислене и манталитет са нормални.

Трябва да се каже, че хората имат определен продължителност на живота: 14 години, въпреки че известна с уникалния случай на човек с тази диагноза е живял до 45 години. Обикновено настъпва смърт поради сърдечна недостатъчност, както и прекомерни отлагания на тлъстини в мозъчната тъкан.

Причините за заболяването и специално лечение

синдром на Хътчинсън-Гилфорд - патология предизвика смущения в човешките хромозоми, т.е. пълно излекуване в момента не може да бъде. Смисълът на дефекта се крие във факта, че броят на клетъчното делене се намалява значително, в сравнение с нормата.

Трябва да се отбележи, че синдрома Хътчинсън-Гилфорд (дете форма) може да се разболеят всяко дете (независимо от тяхната възраст и начин на живот на родителите). Той се забелязва на възраст от две години. Има също заболяване, което засяга Вернер вече възрастни. Растежът на тялото спира на възраст от три.

Специално диагностика на това заболяване не е налице, тъй като тя не е проучен напълно. В допълнение, той се вижда ясно на изброените симптоми. По отношение на лечението на болестта, ефективността на лекарства, които биха могли да го ostanosit и да се върнат към нормален човешки живот, не. Въпреки това, децата, които са на синдром на Хътчинсън-Гилфорд трябва да бъдат регистрирани с лекар и постоянно анкетираните. Може някои процедури може да помогне да се забави прогресията на заболяването.

план за лечение синдром е съставено за всеки пациент. Това включва увеличаване на двигателна активност на детето, Физиотерапия. Поради аспирин upotrebelniyu ниска доза при дете намалява риска от инсулт. Понякога пациенти подложени на операция, които са насочени върху съдовия байпас, изрязване на първични зъби.

Ако вие нямате представа как изглежда едно дете със синдрома на Хътчинсън-Гилфорд, снимки, публикувани в статията, ще ви покаже това.

Особености на развитието на децата, страдащи от заболяването, представени

Ако детето физически не може да расте, мисленето и манталитета не е бил засегнат. Хлапето може да се научи да чете, може да придобие знания. Разбира се, процеса на обучение ще се проведе в дома.

Що се отнася до бъдещото развитие на пазара, е разочароващо. За дълго време, такива деца не живеят. Фактът, че за една година те държат 6-8 години. Естествено, учени работят за разкриване на механизма на възникване на заболяването и начините да го спрат. Въпреки това, сегашното ниво на развитие на медицината може само леко се подобри качеството на живот на пациента, както и да забави процеса на стареене.