Право, независимо от това наследство. законите на Мендел. генетика

В резултат на изследвания учен К. Коренс, G. де Vries, Е. Чермак през 1900 са "преоткрит" законите на генетиката, формулирани в 1865 създателя на науката на наследственост - Грегор Мендел. В експерименти, ученият използва метод Hybridological от които са формулирани принципите на наследяване на черти и някои свойства на организми. В тази статия ще разгледаме основните закони на предаване наследственост, да учат генетика.

Мендел и неговите изследвания

Заявление hybridological метод му позволява да създаде редица закони, тогава тези закони на Мендел. Например, беше заявено, правило на еднаквост на хибриди от първо поколение (първи закон на Мендел). Той посочи, прояви на F ₁ хибриди само една функция, контролирани от доминантен ген. По този начин, чрез кръстосване на растения от семена от грах сортове, които се различават по цвят семена (жълт и зелен), всички хибриди първо поколение са само жълт цвят семена. Освен това, всички тези индивиди бяха също същия генотип (са хетерозиготи).

право на сегрегация

Продължавайки кръстоска между проба, взета от хибриди от първо поколение, Мендел получи F ₂ функции разцепване. С други думи, фено определени растения с рецесивни алели на функцията за изпитване (зелен цвят на семена) в размер на една трета от всички хибриди. По този начин, по закон независимостта на наследството позволено Мендел проследи механизмът за предаване като основни и рецесивни гени в няколко поколения хибриди.

Ди- и poligibridnoe пресичане

В следващите експерименти, Мендел сложно условия за тяхното изпълнение. Сега, за преминаване на растенията се вземат, като двете се различават, както и голям брой двойки алтернативни знаци. Научни принципи, последвани доминираща и рецесивен наследяване на гени и резултати, получени за разцепване, което може да бъде представено чрез общата формула (3: 1) ^п, където п - брой двойки алтернативни знаци, които се различават индивиди майки. По този начин, за двухибриден чифтосване фенотипно разделяне на хибриди от второ поколение ще има формата: (3: 1) ² = 9: 6: 1 или 9: 3: 3: 1. Това означава, че второто поколение хибриди могат да бъдат наблюдавани четири вида фенотипове: растение с жълт гладка (9/16) от него, с жълт набръчкана (3/16), със зелени гладка (3/16) и със зелени набръчкани семена (част 1/16 ). По този начин, на закона, независимо от това наследство получил математически доказателства и poligibridnoe кръстосване се разглежда като малко monohybrid - "наслагват" един на друг.

видове наследството

В генетиката, има няколко вида характеристика на предаването и свойства от родителите на децата. Основният критерий тук е контролът на формата функция извършва или от единичен ген - моногенна наследство, или повече - полигенен наследяване. По-рано разгледахме закона, независимо от наследството на черти за моно и две хибридни чифтосване, а именно първия, втория и третия закон на Мендел. Сега помислете за това форма, свързана наследство. Нейната теоретична основа е теорията на Томас Морган, наречено хромозома. Учените са доказали, че, заедно с атрибутите предават на потомството независимо, съществуват видове наследство е автозомно и секс, свързани сцепление.

В тези случаи, няколко знаци в един индивид са наследени заедно като контролира от гени, разположени в една и съща хромозома и го постави до - един с друг. Те образуват група на свързване, чийто брой е равен хаплоиден набор от хромозоми. Например, човек кариотип на 46 хромозоми, което съответства на 23 свързващи групи. Установено е, че по-малко от разстоянието между гени в хромозомата, толкова по-малко се случва между процеса на кръстосване, което води до феномена на генетична вариация.

Както наследени гени, разположени на X хромозомата

Ние продължаваме да изучаваме моделите на наследството, подчинявайки се на теорията за хромозомни на Morgan. Генетични изследвания са показали, че хора и животни (риби, птици, бозайници) има една група от знаци върху механизма на наследяване, който влияе на индивидуална етаж. Например, цветно покритие при котки, цветно зрение и кръвосъсирването при човека са контролирани от гени, разположени в сексуална X хромозомата. Тъй като дефекти съответните човешки гени фенотипно проявяват под формата на наследствени заболявания, ген, наречен. Те включват хемофилия и цветна слепота. Откриване на Мендел и Т. Морган позволи да прилагат законите на генетиката в критичните области на човешкото общество като медицината, селското стопанство, отглеждане на животни, растения и микроорганизми.

Връзката между гените и техните свойства определя

С модерната генетични изследвания, беше установено, че независими закони на наследството са за по-нататъшно разширяване, тъй като отношението на "един ген - 1 знак", в основата, не е универсална. В науката станахме известни случаи на множествена ген действия и взаимодействия nealellnyh им форми. Тези видове включват epistasis, допълване, полимери. По този начин, беше установено, че количеството на мелатонин кожата пигмент, отговорен за цвета си, се контролира от група от наследствени черти. Колкото по-доминиращ генотипа на човешки гени, отговорни за синтеза на пигмента, толкова по-тъмно кожата. Този пример илюстрира подобна реакция като полимери. В растенията, тази форма на наследствените присъщ зърнени видове от семейство в който зърната оцветяване полимерен контролира група от гени.

Така генотипа на всеки организъм съдържа цялата система. То е създадено в резултат на историческото развитие на видовете - филогенеза. Състоянието на повечето признаци и особености - е резултат на генни взаимодействия, алелен както и неалелни, и те могат да повлияят на развитието на няколко характеристики на организма.