Генни взаимодействия

Джийн - структурно звено на наследствена информация. Той представлява специфична част на ДНК молекула (понякога РНК). ген взаимодействие осигурява прехвърляне на елементарните признаци на родителски организми потомство.

Всеки ген определя от определена функция, която е независима от останалите. Те са в състояние да си взаимодействат. Това е възможно благодарение на факта, че има е свързан наследство на гени. Когато се комбинират в генотипа те действат като система. Основните връзките между тях са доминиращи и рецесивни.

Human генотип - хиляди знаци (системата), който може да се побере само на 46 хромозоми. Всеки от тях съдържа голям брой гени (най-малко 30 хиляди).

Развитието на особеност може да се дължи на влиянието на повече от един ген, и много от които са свързани помежду си свободен начин. Такива гени взаимодействия, наречени полимер (силно комплекс). Според този механизъм, там е наследството на цвета на кожата, косата и стотици други функции.

Поради това броят на гените, които предоставят подкрепа и развитие на окончателни организми, състояща се от различни видове специализирани диференцирани клетки. Човекът идентифицирани около 200 видове клетки с допълнителни единици в редица специализирани функционални и морфологични видове клетки.

Съединение гени в хромозомата се определя от термина съединител гени. Всички принадлежащи към същата група от свързани гени са наследени заедно по време на образуването на гамети.

Броят на различни групи от гени неравно съединител. Две хибриден взаимодействие се характеризира с това, че съединителят не е предмет на Менделовата закони. Въпреки това, пълното сцепление е доста рядко. Като правило, в поколението показва всички четири фенотипа.

Разпределяне алелен и неалелни гени взаимодействия. Алелите - това са форми на същия ген.

Алел - взаимодействие принадлежащи към същата двойка алелни гени. Проявлението характеристика се определя не само доминиране връзка, но също така броя на гени в генотипа.

Алелите са в състояние да създадат такива връзки, като цялото доминирането (когато фенотипа на хетерозигота е продукт на само един ген) и непълни (фенотипа на хетерозигота различава от фенотипа на хомозиготен доминантен белег и рецесивен, като вторичен (междинно съединение) стойност за тях Kodominirovanie -. А взаимодействие алелни гени когато хетерозиготи имат фенотип както продукт.

Nonallelic - съвместното действие на две (или повече) неалелни гени. Това може да бъде изразено под формата на епистатичните комплементарна на, или модифициране полимер взаимодействие.

Взаимодействие nonallelic гени могат да се простират по различен начин, така разграничават няколко типа.

Допълнителни - взаимодействие независимо Менделовата гени в един генотип и причиняват дисплей на всеки един елемент.

Полимер - добавка ефект на редица неалелни гени на образуването на конкретен признак, който причинява непрекъснато изменение диапазон на количествено. Полимерни е кумулативна и noncumulative. В първия случай, признаците на определен брой доминантни алели полимерни гени, съдържащи се в генотипа. Във втория случай, степента на характеристика се определя само от присъствието на доминантен алел и е независимо от техния брой.

Epistasis - потискане на ген доминантен алел на друга nonallelic първия. Или потискане на актове доминиращи и рецесивни алели в gipostatichnom ген рецесивен алел епистатичните присъства в хомозиготна държавата.

Допълнителното - функцията развива взаимното действие на 2-доминантни гени, които са характерни за индивидуално не предизвикват.

Промяна - Промяната на основните неалелни гени по отношение на тях модификатори. Един ген може да действа главно при контролиране развитието на черта и модификатор във връзка с развитието на други функции.

Взаимодействието на гени винаги се наблюдава, когато няколко гени влияят на образуването на определено състояние на организма характеристика.