Етери. особеност

Етери са органични вещества, молекулите на които съдържат въглеводородни радикали, свързани към кислороден атом. Запишете е както следва: R'-O-R ", където R" и R 'са еднакви или различни радикали.

Етери се разглеждат като производни на алкохоли. Тези съединения имат имена съединение. Тя използва заглавието радикали (във възходящ ред молекулно тегло), а в действителност, думата "въздух" (диметил етер SN3OSN3, метил етил етер S2N5OSN3 и т.н.).

Симетричните съединения R-O-R са получени чрез вътрешномолекулна дехидратация на алкохол. В една молекула, при което съобщението се появява ОН междина, а другият - С-О. Реакцията може да се разглежда като нуклеофилно заместване НО-група (в една молекула) група RO (на друга молекула).

Асиметрично съединение R-O-R ', образуван при взаимодействието на алкоксид и galogenouglevodoroda.

Етери (за разлика от техните изомерни алкохоли) имат по-ниски температури на топене и кипене точки. С водни връзки почти не се смесват. Това се дължи на факта, че етери не образуват водородни връзки поради липсата в молекулата полярни О-Н връзки.

Съединенията са по-малко активни. Те имат по-ниска способност за отговор от алкохоли.

Етери често се използват като разтворител поради тяхната способност да разтварят много органични вещества.

Най-важните съединения включват хетероциклени киселинни вещества: диоксан и епоксид (етилен оксид).

Първият е добър разтворител. Диоксан се смесва с двете въглеводороди и вода. Поради тези качества, това съединение се нарича също "органичен вода". Диоксан е токсичен, но най-голямото си опасност представлява халоген dibenzoderivatives.

целулозни естери са продуктите на заместване на водородния атом на хидроксилните групи на целулозата макромолекули са алкилови или киселинни остатъци. Синтезата се провежда за придаване на нови свойства на веществото, по-специално на разтворимостта и термопластичност. Когато заместени остатъци образуват комплекс, чрез заместване с алкилови радикали - прости съединения.

Първо, получен в процеса на ацилиране и естерификация - при взаимодействие на целулоза с неорганични и органични киселини, техните киселинни хлориди и анхидриди. Най-голямото практическо значение ksatogenatam. Тези съединения се получават чрез взаимодействие с неорганични киселини и тяхното използване в производството на целофан и вискозни влакна. Промишленото значение и целулозни нитрати. Те се използват в производството на лакове, филми, бездимен барут.

Между съединенията, получени чрез реакция с органични киселини, в производството на широко използван целулозни ацетати. Те се използват при получаването на синтетични влакна, пластмаси и филм.

Има също така смесени целулозни естери. Те съдържат различни ацилни и алкилови заместители.

Свойства на целулозни етери, зависи от природата на радикала. Стойност и има степен на заместване и полимеризация.

Обикновено ниски-заместени съединения са разтворими във водни алкални разтвори и вода. Това позволява използването им като сгъстители и стабилизатори в емулсии в масло, хартия, текстил, храни, фармацевтичната и други промишлености. Силно заместени естери (сложни и прости) са съвместими с пластификатори. Те се използват в производството на пластмаси и бои получени.

Короната етери са полиестери, съдържащи повече кислород в пръстена атоми. Технически, те се считат за продукти на етилен оксид tsiklooligomerizatsii. А уникално свойство на тези съединения е способността да образуват комплекси с различни соли на алкални метали. Тези комплекси се образуват поради електростатично взаимодействие.