Генетика - от древността до наши дни

Генетика - област на биологията, която изучава гени, наследственост и законите и принципите на промяната на организми. По принцип известна степен на генетични корени могат да бъдат проследени обратно към ранните дни на човешката цивилизация, когато човек случайно разкри факта, че живите същества могат да наследят черти от техните предци и, разбира се, родители. Подкрепя един такъв факт разкри много бързо, и така е имало селективно размножаване на зърнени култури и животни. Въпреки това, като съвременната генетика започна в средата на ХIХ век, с работата на Грегор Мендел. Дори въпреки факта, че самата физическа основа на наследствеността Мендел бил неизвестен, той е в състояние да забележи, че организми наследяват някои черти чрез специфични отделни единици на наследственост. Именно тези звена и което сега наричаме гени.

По същество гени - области в ДНК и ДНК - молекула, съставена от четири различни типа нуклеотиди, която секвенция има наследствени генетична информация организми. Генетичният код, от своя страна, е връзката между нуклеотидната последователност и амино киселинна последователност, които са отговорни за протеинова функция.

Въпреки това, генетика, въпреки че играе изключително важна роля в появата и в разработването, функционирането и поведението на даден организъм, не само определя, така да се каже ", крайният резултат от" развитие. С изключение на генетиката, които участват в този и условията, при които даден организъм отнема развитие. Относително казано, наследственост, може да играе важна роля във формирането на, например, на висок растеж, но най-вече на околната среда, храненето, количество на физическа активност и дори изпълнението на определени упражнения - всички от които могат да оказват съществено влияние върху посочените атрибути (височина).

Редица заболявания може да се предава в точно същия модел. Такива заболявания се наричат "наследствени заболявания" или заболявания, поява и развитие на клетки, които се причинява от дефекти. Не трябва да се обърка polietiologichesky заболяване и по-тясна група на генетични заболявания група. Как е наследството на генетични заболявания? В основата на наследствени заболявания е нищо друго освен мутации наследствена информация - дали генетични, или хромозомна митохондриални мутации. Наследствени заболявания възлизат на повече от шест хиляди.

Според статистиката, около пет-шестстотин деца от новороденото се ражда с определен генетично обусловена болест, обикновено със заболяване с генетична предразположеност. Трябва да се отбележи, че редица заболявания може да се дължи на вродени дефекти, както и тези или други нарушения в интелектуалното развитие на детето. Въпреки това, в същото време включва и други наследствени заболявания, които биха могли да се появят като за първи път, както и наследени от родителите (или една от тях). Вероятността да има дете с този или онзи генетично заболяване, причинено зависи от редица факти, в това число:

1. възраст на родители. Тъй като с възрастта в клетките се натрупва все повече и повече малки мутации се увеличава с възрастта и риска от раждане на бебе с генетични аномалии;

2. тясно свързани комуникации. Роднини могат да бъдат носители на същите гени от пациенти, които ясно се отрази неблагоприятно на потомство;

3. по-рано се срещна в семейната генетична аномалия. Това може да бъде или под формата на хронично заболяване фамилна и в присъствието на болни деца вече родени;

4. принадлежащи към някои етнически групи.

Уви, най-добрият начин за лечение на генетични заболявания е тяхната превенция, който се счита за консултиране генетиката и генетичните тестове - и още преди зачеването.