Синдром на Лу Гериг. Как да се справят с болестта на Шарко?

синдром на Шарко - какво е това и как да се прояви? Това Отделяме представена на тази статия.

Описание на болестта

Charcot синдром (или интермитентно накуцване) е заболяване, характеризиращо се с появата както и подобряване на болка и слабост в долните крайници при ходене. Такива дисплеи често водят пациента да спре, защото само симптомите на име почти не се притеснява. Най-често това отхвърляне на хора са изложени на в резултат на:

• прекомерна употреба на алкохол и тютюн;
• наднормено тегло;
• високи нива на холестерол кръв;
• наследственост, и така нататък.

Основните симптоми

синдром на Шарко - това е доста болезнено състояние, което причинява дискомфорт на пациента и значително увреждат качеството на живот. С това отхвърляне на човек често се оплаква от умора, както и чувството на дискомфорт и болка в краката, докато се разхождате, особено в задните части и мускулите на прасеца. Има случаи, когато болка локализирани в мускулните тъкани на бедрата и талията. Тъй като пациентите с диагноза болест на Шарко частично субсидиране и отслабва веднага след кратка почивка.

В такова заболяване в дисталните долните крайници на пациента често се наблюдават трофични и вегетативно-съдови заболявания (например, akrozianoz, студени крака, жилки на кожата и дегенеративни промени, липса на импулс в артериите на крака и гангрена на пръстите, които често се простира проксимално посока).

В допълнение, синдром на Лу Гериг се характеризира с дегенеративни и дистрофични изменения в костите и ставите (хипертрофия на отделните секции, дегенерация на хрущяла, костни sequestrations, остеофити, вътреставни и спонтанни фрактури на дългите кости). В допълнение, отпуснатост и намалява чувствителността на ставите значително увеличава риска от травматични наранявания.

Причини за възникване на

синдром на Шарко - заболяване, причинено от поражението на артериите на крака (тромбангиитис облитеранс, атеросклероза, периферна форма на неспецифично aortoarteritis и др.). Болка пациент се дължи на недостатъчно кръвоснабдяване на мускулите на долните крайници. Също така, заболяването може да доведе до свиване на Equina Cauda в спинална стеноза, най-малко - в резултат на исхемия на гръбначния мозък в малформация на артериовенозна, или атеросклероза на аортата.

лечение на болестта

Терапия с прекъсвания накуцване е основен източник на директно лечение на заболяването, а именно артериите. Обикновено в такива случаи лекарите съветват пациентите си да се откаже от всички лоши навици, отслабнете и да следват стриктна диета. Пациентите също са възложени специален набор от физически упражнения, които ще победят симптомите на болестта.

Що се отнася до консервативни методи на лечение, те включват получаване на различни лекарства. Тяхното действие дава аналгетик и съдоразширяващо действие. Също аптека средства помагат за намаляване на холестерола в кръвта и неговото разреждане.

При остра необходимост от хирургична интервенция, използван в процеса, който се разширява лумена на артериите чрез въвеждане в него специален катетър.

Синдром, Шарко-Мари-болест на зъбите

Това отклонение представлява група с наследствени заболявания, които се характеризират с дегенерация на периферните нервни влакна. Трябва да се отбележи, че различните варианти наречени синдром може да се основава на различни генетични дефекти. Повечето от тези болести са наследени в автозомно-доминантно механизъм. Обаче, понастоящем идентифицирани и изпълнения на заболявания, свързани с адхезията на X хромозомата.

В такава диагноза, синдром на Шарко-Мари, при пациент, засегнат гръбначния мозък и периферните нерви. В зависимост от конкретната генетичен дефект при хора може да се образува аксонално или демиелинизиращо невропатия.

Най-често представлява отклонение започва да се развива в юношеска възраст или юношеството. Симптомите на това заболяване в крайна сметка група усилват, а с напредването на болестта, при което настъпва справедлива степен на увреждане, не води до смърт.

Симптомите на отхвърляне

Това заболяване започва да излиза от дисталния мускулна атрофия и слабост на тъканите на краката. С течение на времето, деформирани стъпалата и пръстите са големи и чукче. При деца с тази диагноза е почти винаги се вижда забавено физическо развитие.

Лечение на наследствени заболявания

Специфична терапия на такова патологично състояние не съществува. Въпреки това, за да се подобри здравето на пациентите, лекарите често предписват физиотерапия и трудова терапия. В допълнение, при пациенти с тази диагноза са широко използвани всички видове медицински изделия, които позволяват да се елиминира симптомите на болка. Например, когато подножието висящия прилага ортопедични презрамки засилване опашка и така нататък. Също така тя има сравнително голяма стойност за генетична консултация.

болестта на фон Вилебранд

Трябва да се отбележи, че за наследствени болести, които не включват само Шарко синдром. болестта на фон Вилебранд също може да се предава от близки роднини.

Както е известно, отклонението е представена от най-често срещаните наследствени заболявания, което води до нарушаване на съсирването на кръвта или съсирване процес. Въпреки това, често заболяването се проявява в хода на живота, в резултат на други заболявания (т.е. придобита форма).

симптомите на заболяването

Рискът от кървене, когато такова отклонение се различава значително в зависимост от типа на заболяването. Основните характеристики на това наследствено нарушение са повтарящи кръвотечение от носа, неоснователно синини и кръвонасядане, кървене от венците, и така нататък. Жените могат да станат по-тежък менструален цикъл, както и при раждането на риска от загуба на големи количества кръв.

лечение на болестта

Пациентите с тази диагноза не е необходимо лечение, но рискът от прекомерно кървене винаги са насърчавали. По този начин, пациентът може да се препоръча за лекарства, които намаляват ясно симптомите на болестта. Ако пациентът е планирано да се направи операцията, лекарят трябва да извършват превантивно лечение.