Прожекция - какво е това?

На всеки няколко мечти за това как да се получи силно и здраво бебе. Но, за съжаление, никой не е в безопасност от факта, че развитието на детето може да се осъществи с проблеми, дължащи се на генетични аномалии.

По време на бременността бъдещата майка да предаде анализи, работи на няколко различни проучвания, както и мониторинг на развитието на плода и подготовка за раждането. Но въпреки всичко това, страната е постоянно родени деца със синдрома на Даун. Естествено е, че всеки такъв случай - невероятна планинска и пълна изненада за родителите.

Това се дължи на факта, че конвенционалните изследвания с помощта на ултразвук не може да определи този синдром и други хромозомни аномалии. Например, с помощта на ултразвук може да се оцени само външните данни за идентифициране на деца и някои вродени дефекти в развитието. Но сега повечето от децата, родени със синдрома на Даун и Едуардс, все още няма външни аномалии. Up, за да разбера, че плодът има хромозомни аномалии е възможно, но само след като е прекарал комбиниран генетичен скрининг - набор от дейности и научни изследвания. Те се провеждат преди раждането.

Прожекция - какво е това?

Думата означава "проверка", ако го превежда от английски език. Блокада скрининг се извършва почти всички бъдещи майки, дори и ако бременността е напълно нормално. Направи го с 11-13 седмица от бременността.

Комбиниран генетичен скрининг - поредица от събития, които се провеждат преди раждането и са насочени към диагностициране на генетични аномалии. Тя включва ултразвук и биохимичен скрининг и изчисление индивидуалния риск да понесат едно дете с хромозомни аномалии.

Важно е да се отбележи, че резултатите от това проучване, не могат да се считат за основа за диагноза. След прожекцията - това е само една възможност да се установи степента на риска от хромозомни болести. Ако тя е висока, бъдещи майки, предписани инвазивни цитогенетични проучвания.

Как е прожекцията на бременни жени? Нека разгледаме

Първият етап на процедури "скрининг" - е ултразвуковото изследване на плода. По време на своята оценка, отговаряща на големината на гестационната възраст на бебето, общото състояние на ембриона, някои изразени дефекти в развитието, и така нататък. Това е, което може да се види отвън. Но си струва да се отбележи, че дори и да не се наблюдава видима патология, това не означава, че те не са.

Например, при деца, страдащи от синдрома на Даун, само половината от случаите може да се види зрителни аномалии.

Един по-точен резултат на присъствието на хромозомни заболявания могат да бъдат получени само след второто скриниране подаване етап - Biochemistry. Тя разглежда бъдещите майки кръв за наличие на специфично вещество, което се отделя от плацентата. съотношение показатели и кръвни концентрации на протеини и специфични маркиращи вещества също така оценени.

Третият етап - изчисляване на риска от хромозомни аномалии с помощта на специални компютърни програми. В допълнение към горните резултати се използват и показатели като възраст и теглото на майката, гестационна възраст, наличието на лоши навици, генетични заболявания и дори етническа принадлежност. След като компютърът обработва получената информация, лекарят може да направи заключение за това как висок риск от раждане на бебе с генетично заболяване.

Ако тя е ниска, пациентът се отървава от необходимостта да се възстанови предприеме изследвания зад него прави обичайното наблюдение. Когато нивото на средното, през второто тримесечие на поведение друг скрининг. Когато рискът е висок, посочи програма на пренатална диагностика. Той има до 100% може да се открие наличието на хромозомни аномалии.