Как да направите генетичен анализ? Генетичният анализ: мнения, цена

Развитие на генетиката в крайна сметка отиде отвъд чисто научни учения и се превръща в практиките в отрасъла. Много от съвременните лекари използвате генетична информация тестове, за да постави правилната диагноза, да се предвиди възможност за елиминиране на заболяването, както и факторите, които допринасят за тяхното развитие. За да направите това, пациентът трябва само да премине генетичен тест, който показва пълна картина на предразположеност към заболяването.

Няколко думи за ДНК

Dezoksirybonukleinovaya киселина (ДНК) - е сложен набор от нуклеотиди, които са оформени във веригата - гени. Именно този вътреклетъчен формация носи наследствената информация от родителите и се предава на децата.

В момента на образуване на ембриони се извършва много бързо делене на клетките. На този етап, по отношение на малки грешки, които се наричат генни мутации. Те са тези, които определят личността на един човек. Мутациите могат да бъдат както положителни, така и отрицателни.

Учените са частично са успели да разчетат човешкото генетичния код. Те знаят, наличието на някои гени причиняват заболяване, и които допринасят за вродена резистентност към някои заболявания. Генетичният анализ дава лекари картина за това как по-добре е пациентът да се лекува, като се има склонността му.

Моногенни заболявания и полиморфизъм

Лекарите препоръчват да се направи генетичен анализ на всеки отделен човек. Той ще се проведе веднъж в живота. Според резултатите от генетичен паспорт се прави. Тя идентифицира всички възможни заболявания и предразположеност към тях.

За вродени заболявания са моногенни мутации. Те възникват поради промяната на единичен нуклеотид в гена на друг. Често такива замени са безвредни, но понякога може да доведе до сериозно заболяване. Сред тях са, например, fenilketanuriya и мускулна дистрофия.

Полиморфизмът е свързано със заместването на нуклеотиди в ген, но не директно да причини на заболяването, но само служи като индикатор за предразположеност към такива заболявания. Полиморфизъм - доста често срещано явление. Тя се проявява в повече от 1% от населението имат.

Наличието на полиморфизма показва, че при определени условия, ефектът на вредни фактори може да се развие болестта. Но това не е диагноза, но само една от опциите. Ако водят здравословен начин на живот, избягване на вредни фактори, то е вероятно, че болестта няма да се появи.

Rognozirovanie вродени заболявания

Развитието на съвременната генетика, не само за да се установи наличието на вродени заболявания или предразположеност към тях, но също така и да се предскаже здравето на неродените деца. За тази цел родители в етапа на планиране на бременността е необходимо да се премине на генетичен анализ. Това е особено важно, ако единият от родителите вече имат комплексно заболяване.

Това важи и за заболявания, които се предават генетично. Сред тях е и хемофилия, което се отразява почти всички монархическите династии на Стара Европа, където браковете са общи за засилване на политическите връзки.

Също така, генетичен анализ ще покаже предразположението на детето на рак, диабет, хипертония, коронарна болест на сърцето. Това е особено важно, ако някой от бъдещите родители в семейството имат такива диагнози. Чувствителност гени могат да бъдат рецесивен (потиска) състояние, но това е вероятно, че в бъдеще те се случват на детето.

Тестове по време на бременността

Ако по време на планирането на детето се препоръчва да се предаде анализи родители, по време на бременността се извършва генетични тестове на плода. За тази цел са взети за анализ околоплодна течност, кръв от пъпната връв или плацентен част.

Тези изследвания са необходими за определяне на възможността за вродени заболявания. Това е много непредсказуемо заболяване, което се случи в резултат на плода мутации, които не могат да се предвидят по-рано. Сред тези заболявания принадлежат на синдрома на Даун при плода по някаква причина е налице допълнителна хромозома. Нормалната сума за едно лице - 46 хромозоми, 23 двойки, едната от бащата и майката. синдром на Даун се появява 47-мо несвоени хромозома.

Също така, генетични мутации възможни след като са преминали комплексни инфекциозни заболявания по време на бременност са: сифилис, рубеола. Според резултатите от този анализ може да се реши да направи аборт, защото нероденото дете ще бъде напълно неизгодно.

Жени в риск

Разбира се, на теста за фетален болест би било по-добре да се направи на всяка бъдеща майка, но има редица индикации за тази процедура. На първо място, това е възрастта. След 30 години, винаги голям риск от аномалии в плода. Той също така се увеличава, ако е имало случаи на спонтанен аборт. За ранните етапи на наясно с опасността, че е необходимо да се премине тестове, които показват, че всичко е в ред.

Извършват се при бременни жени и инфекциозни болести, както и наранявания. Те могат също така да повлияе на хода на формиране на плода. Колкото по-скоро те се появят, толкова по-голям риск от опасни мутации.

Винаги има опасност от неправилно развитие на плода, ако в момента на зачеването или в ранните етапи след майката попада под влиянието на опасни фактори. Те са подредени като алкохол, силни лекарства, психотропни вещества, рентгенови лъчи и други радиация.

И, разбира се, по-добре да бъдат безопасни, ако едно семейство вече има едно дете с вродени аномалии.

Тест за бащинство

Понякога в живота, и такава ситуация, когато бащинството на детето не е така. Или по някаква причина няма никакво съмнение, че бащата и детето, или на майката и на детето роднини. В този случай е възможно да се извърши генетично изследване на кръвта, за да се определи взаимоотношения. Точността на тези проучвания, повече от 90%.

Да, и самата процедура е много проста. Това е достатъчно, за да предадат на кръв родител и дете. Множествена Показател е лесно да се определи дали общи гени в тези двама души.

Определяне на бащинство, като правило, се използва в криминалистиката, за да докажат или опровергаят необходимостта цел поддръжка.

предсказуем медицина

Всяка година, лекарите са склонни да не за лечение на заболявания, както и да ги предупреди преди първите симптоми. Както се вижда от генетичен анализ, това не е толкова трудно. Поради това, че генотипът вече е възможно да се посочат кои болести човек е най-много.

Тази тенденция се нарича предсказуем (предсказуем) медицина. Въз основа на генетичен паспорт, лекарят определя живота на пациента си, като го предупреждава за опасни неща, които могат да бъдат спусък за развитието на заболяването. Това е много по-лесно и по-евтино, отколкото да отнеме дълго, а понякога не е много ефективен, терапия.

тестове за ХИВ / СПИН

Днес, дори и тестовете за ХИВ / СПИН, направени с помощта на генетични изследвания. Процедурата не е сложна, но продължителността на времето на провеждане на проучването. Но резултатите от този анализ са по-точни и показателни.

Много съвременни диагностични центрове правят генетичен анализ, цената на която е достъпна за всеки, на средния пациента. Всичко зависи от целите: цената варира от 300 рубли на десетки хиляди. Следователно, няма причина да откаже да проведе такова проучване информативни, особено ако тя може да спаси живота на вас и вашите деца.