Болният сестра Аделина Sotnikova? Какво диагноза Маша Sotnikova, сестра Аделина Sotnikova?

Болният сестра Аделина Sotnikova? Този въпрос е доста често задавани от феновете млад кънкьор. В този подаване отношение статия, ние решихме да го посветя този въпрос.

Кой е Аделина Sotnikova?

Преди да можем да разберете какво е болна сестра Аделина Sotnikova, ние решихме да ви кажа повече за най-спортист. В действителност тя наскоро доказа на света, че е най-добрият млад кънкьор. Както знаете, това се е случило в този олимпийски игри 2014 г. в руския град Сочи. След тежък и ожесточена борба с много силни състезатели от други страни, Аделина Sotnikova е признат за най-добрите и заслужено спечели златен медал в един говор.

Руската рекордьор

Трябва да се отбележи, че 17-годишният шампион на Олимпийските игри през 2014 г., не са току-що спечели златен медал, но също така и да се покаже колко е голям потенциал на огромното нашата страна в фигурно пързаляне. В крайна сметка, тя счупи няколко рекорда, който й помогна да изпревари по точки. Между другото, по-рано най-добрите в сингъла на по фигурно пързаляне бе Ирина Slutskaya, който спечели сребърен и бронзов медал. Част от настоящия шампион помогна да спечели Маша болест (сестра Аделина Sotnikova). В крайна сметка, confessedly кънкьор, талант и постоянство е малко вероятно да доведе до отлично изпълнение на планираните програми, без да е постоянно мисълта за роднините и приятелите на човека. Така че това, което е болно сестра Аделина Sotnikova? Отговорът на въпроса, ще видите малко по-късно.

Семейни връзки

Дори и преди изпълнението на 2014 Олимпийските игри сребърна медалистка от Европейското първенство по Аделина Sotnikova пред репортери и за неговата мотивация за по-нататъшни изпълнения на лед. Тя каза, че има сестра, която има някои сериозни здравословни проблеми. До известна степен това неприятно събитие в живота на един просветен и е един от факторите, които все още го държи в професионалния спорт, особено в важните моменти. Момичето е много иска да помогне на сестра си и трябва да печелят толкова, колкото е възможно. Маша направи три операции. Отне много пари. И по този начин, те до голяма степен помогна Тарасова Татяна Anatolevna. Тя бързо намери спонсор (фирма), която заплаща всички разходи за дейността. Спортист се отбележи, че той и Маша късмет с родителите: им сплотено семейство, въпреки че те всички бяха само в събота и неделя. В доста близо и доверчив отношения Аделин с майка си. И тя разбира как мама и татко имат трудно време.

Болният сестра Аделина Sotnikova?

Както е известно, по-малката сестра Adeliny Маша от детството си, страда от синдром на Treacher Колинс (или синдром Treacher Колинс). Между другото, това рядко заболяване има и друго име, което звучи като "лицево-челюстна дизостоза". Това е автозомно доминантно заболяване, характеризиращо се с краниофациална деформация. Той е описан за първи път през 1900 г. от британския офталмолог Едуард Treacher Колинс.

Основните симптоми

Диагноза сестра Аделина Sotnikova Маша е доставено от лекарите непосредствено след раждането му. Трябва да се отбележи, че такава сериозна болест, характеризираща се с забележима деформация на черепа и лицето. В допълнение, болен човек може напълно да загубят слуха си. С това заболяване, пациентът често съдържа аномалии на дихателните пътища потенциално животозастрашаващи. Ето защо Маша Sotnikova (сестра Аделина Sotnikova), както и хиляди други пациенти, постоянно наблюдавани от лекари.

степен на заболяването

Има няколко степени на това заболяване - с почти незабележими признаци на много тежка. Трябва да се отбележи, че по-голямата част от пациентите с тази диагноза, а по-слабо развитите лицевите кости. Това води до факта, че едно лице се формира "потънали" са изправени пред много голям нос, малка челюст и малка брадичка. Някои пациенти настоящото и цепка на небцето.

При по-тежките форми на заболяването микрогнатия измества деца език, така че да се образува бариера в орофаринкса, при което пациентът може да се развива аномалии на дихателните пътища, което е изключително опасно за живота. За да се предотврати фаталния изход, епиглотиса трябва да бъдат отстранени по хирургичен път. Знаейки за тези тънкости, Аделина Sotnikova детството направи всичко, за да успее в кънки и да печелят достатъчно пари, така че е необходимо за лечението на сестра си. Аделина 4 години започна кънки, и поради тази мотивация в рамките на 8-9 години, за да изпълнява най-сложните фигури на леда.

Причините за болестта

По някаква причина се е разболял от това заболяване Маша Sotnikova? Treacher синдром Колинс - това е само генетични заболявания. Най-честата причина за такива животозастрашаващо заболяване е безсмислена мутация (или появата на стоп кодон) в TCOF1 ген, което води до допълнително хаплоинсуфициенция. Представено синдром се наследява по автозомно доминантен принцип, и е установено, само един от 50,000 новородени. Заболяването протича при сравнително ранен етап на развитие на плода. Към днешна дата, са били идентифицирани отношенията между състоянието на здравето на майката или бащата с появата на такива мутации.

Трябва да се отбележи, че такава диагноза е най-често вече в болницата. Тъй като заболяването има ясни клинични признаци (особено в тежка), а именно силно кривогледство, малкия размер на устата, брадичката и ушите, и клепачите и coloboma разширения носа. Между другото, това са симптомите на заболяването затрудняват храненето новороденото доста силно, което поставя живота си в опасност.

Разузнаване и физически възможности

Сестра Maria Ина Sotnikova, както и други пациенти със синдром на Treacher Collins, физически отслабени. Но докато тя напълно запазен интелект. Такива пациенти са подложени всички етапи на зрялост, заедно с техните здрави връстници. Въпреки това следва да се отбележи, че в някои случаи все още могат да бъдат забавяне на психологическо развитие. В допълнение, често загуба на слуха при тези пациенти предизвиква реч негативни последици. Също така, на външните промени биха могли да бъдат за момичета и момчета е доста сериозен психологически проблем, че е трудно да се бие без специална помощ.

лечение на болестта

Treacher Колинс синдром Лечението зависи от степента на съществуващо заболяване. Обикновено такова лечение включва следната процедура:

• Генетичното консултиране. Те може да се извършва както за отделния човек и за цялото семейство (в зависимост от това, дали болестта е наследствена или не).
• Носенето на слухов апарат (ако пациентът разработен проводящ загуба на слуха).
• Стоматологичен и ортодонтско лечение. Необходимо е да се коригира захапка.
• Реч терапия сесии с експерти, насочени към подобряване на комуникационните умения. Между другото, и реч патолози работят с хора, които имат проблеми с преглъщането на храна или напитки.
• Хирургични методи. Операции помогнат за подобряване на външния вид на човека, както и качеството на живот.