Интересна статия за "Болести Margelonov"

Мери открива от двегодишно си син при рани на устните. Когато се гледа под микроскоп, беше установено, бели, сини, черни и червени влакна. Тя реши незабавно да се обърне към лекарите за помощ, тъй като по-рано се срещна в практиката такива рани. Въпреки това, нито един от 8-те лекарите не намери нищо необичайно в едно дете, а някои от тях не се препоръчват на жената да се подложи на психиатричен преглед. Според тях, Мери Лейтао е "синдром на Мюнхаузен чрез пълномощник."

И все пак Лейтао семейство да отстоява позицията си и бях сигурен, че синът им страда някой неизвестен досега заболяване. През 2002 г. Мария даде сина си на името на болестта. Тя се нарича болестта й Margelona.

Две години по-късно, Мария доведе официалния неправителствена организация, чиято цел - да събира материални средства за лечение Margelonov заболяване. Жената просто исках да привлече вниманието на учените към неговия проблем, но се случи точно обратното - от цял свят, за да го започна да се обърне внимание на хората, които са имали подобни симптоми. Според данните, предоставени от организацията, само на 12 хиляди души са поискали от нас за помощ.

Медиите за болестта Margelonov

През пролетта на 2006 г., за пръв път се появи на телевизията от неизвестно заболяване. В доклад беше представен на един от местните канали на Южна Калифорния. В същия ден, на министерство на здравеопазването на град Лос Анджелис, заяви, че не е лечебно заведение, не потвърждава хипотезата за съществуването на това заболяване, така че не се паникьосвайте.

През лятото на същата година в най-известните национални канали ABC, NBC и CNN публикува поредица от телевизионни програми, посветени на заболяването Margelonov. American Journal по клинична дерматология в сътрудничество с членовете на обществена организация публикува първата по рода си научна статия за реалността на болестта.

4 години по-късно се появи една статия във вестник Лос Анджелис, в което се посочва, че известният музикант Dzhonni Мичъл страдал неизвестно заболяване. Според Джон, тялото му покрит със странни рани в различни цветове. Нито проверката не може да се определя произхода на тези язви. Но той имаше голямо желание да се бори с болестта, и по тази причина, движещи полиомиелит, той е в състояние да оцелее. Той също така каза, че е готов да спре музикална кариера, за да бъде на страната, засегнати от болестта, и заедно с тях да се бори за признаване на реалността на болестта.

публично изслушване

На официалния сайт на организацията Мери Leytao беше представена на формуляр за попълване, което дава възможност да се изпрати автоматичен имейл до членове на Конгреса. Хиляди хора са се възползвали от тази възможност, за да се достигне до органите и все още да признае реалността Margelonov болестта. През август 2006 г. започва своето разследване, Комисията, която се състои от 12 учени. През юни 2007 г. Центърът за инфекциозни болести информационен сайт за необяснима дермопатия е създаден.

Според проучване през януари 2012 г., бе дадена информация, която рани влакна бяха само материали, които са често срещано явление в облеклото. Членове на социални движения и групи, които не са били изненадани такива резултати, защото държавата винаги се крие истината от хората. Представители на тези групи и движения смятат, че това заболяване има нещо неземно произход.

Morgellons болест - лечение у дома

Хората, чиито тела са засегнати с тази болест може да се лекува самостоятелно, следвайки съветите на специализирани форуми и сайтове. Но си струва да се отбележи, че не всички методи са ефективни и безопасни за живота, така че трябва да бъдете внимателни и не забравяйте да се консултирате с вашия лекар!