Генни мутации. множествена allelism

Множествена allelism определя фенотипна хетерогенността на човешки популации. Тя, от своя страна, е един от основите на разнообразието на генетичния фонд. Множествена allelism причинени от генни мутации, които променят последователността на азотни бази в ДНК молекулата в частта, която съответства на специфичен ген. Тези мутации могат да бъдат вредни, благоприятни или неутрални. Вреден трансформация провокира наследствено заболяване, което е свързано с множествена allelism. Например, известно мутация, която променя структурата на една верига протеин хемоглобин чрез трансформиране на код глутаминова киселина в код валин (аминокиселина) в гена на крайната част. В резултат на този преход се развива тази генетична аномалия е сърповидно-клетъчна анемия. Superdominance се дължи на факта, че в хетерозиготно състояние, по-силен израз на доминиращите клетки, отколкото в хомозиготна. Това явление се привежда във взаимодействие с хетероза ефект и е във връзка с такива характеристики като общата продължителност на живот, жизнеспособност и др. При хората, както и в други еукариоти, множествена allelism идентифицирани в различни форми. Има и голям брой Менделовата черти, които се определят от различни взаимодействия. Алелите - две различни форми, една присъщи на същия ген, който се намира в хомоложни хромозоми в същите области.

При прогнозиране наследството Менделовата закони, може да се изчисли вероятността за деца с една или друга функция моделиране. За да се анализират характеристиките на преход от едно поколение на друго, като най-удобно методологичен подход действа родословна метод, който се основава на изграждането на родословие.

Трябва да се каже, че за фенотипна експресия на единичен ген и засяга други гени. Като примери за сложни генни взаимодействия могат да направят закони в наследство система Rh фактор: Rh отрицателен и Rh положителен. В хода на изследването през 1939 г., годината на кръвния серум на пациента, която е родила мъртво дете, и която имаше в историята на кръвопреливане съпруга група антитела съвместим ABO бяха открити. Те са наречени Rh антитела и кръвна група на пациента - Rh-отрицателни. Rh-позитивни кръвна група се определя от присъствието на повърхността на еритроцитите специфична група от антигени, които са кодирани от структурни гени се извършва. Те, от своя страна, носи информация за мембранни полипептиди.

Допринася за значително намаляване на жизнеспособността и да доведе до смъртта на тялото пагубни гени. Те са групирани в две групи. Първият от тях е най- рецесивни гени. Те провокират смъртта на тялото само в хомозиготно състояние. Във втората група са доминиращи гени. Тяхното въздействие е възможно и в хетерозиготно състояние.

Проявите на смъртоносни гени може да се наблюдава на различни етапи от развитието на личността. Това е най-ранните етапи (смърт на плода), както и много късните етапи (смърт на плода, като доведе до спонтанен аборт, раждане на нежизнеспособни чудовища). Освен смъртни случаи, известни и полу-смъртоносни гени. Те не причиняват бърза смърт на организма, но значително намалява неговата жизнеспособност.

Доминантни летални гени присъстват в много по-малки количества в сравнение с рецесивен. За доминираща категория е Мерл фактор. Транспортни доминантни гени , ако се желае, могат лесно да бъдат отстранени от развъждането, тъй като те имат характерни фенотип. Част от летален ген предизвиква сериозна аномалия, от друга страна - разстройство на физиологични процеси.