Здраве, Заболявания и състояния
Болест на Расмусен (енцефалит). Причини синдром Расмусен
болест на Расмусен принадлежи към категорията на редки възпалителни заболявания избухне в мозъка. Това енцефалит обикновено се случва при деца на възраст под 15 години. Най-често заболяването се диагностицира в деца. При юноши и възрастни, този вид енцефалит е много рядко.
Процесът включва една или друга полукълбо на мозъка. С напредването на болестта, лекарите го забелязали, прогресивна атрофия. Лекарите точка за крайно резистентност към лечение на болестта. В действителност, болестта Расмусен - енцефалит със специфични функции, които не могат да бъдат излекувани.
Вероятни причини енцефалитни Расмусен
До не е установена, че етиологията на заболяването. Учените идентифицират само три ключови фактора, които могат да инициират и подкрепят развитието на патологично състояние, възникнали в централната нервна система. Множество от лекари вярват, че синдром Rasmussen се причинява от автоимунни антитела, вируси и цитотоксичните Т-лимфоцити.
Възможната роля на цитомегаловирус, който е изолиран от кората на главния мозък на възрастни пациенти. Възможно е тези патогени причиняват възпаление, разработване на неизлечима болест. В допълнение, той може да се утаи усложнения се появяват след предварително инфекция.
Сега, повечето учени смятат, че това е автоимунно антитела предизвикват енцефалит Расмусен. Причините за заболяването се смята също така да бъде обяснено чрез цитотоксични Т-лимфоцити.
При пациенти със синдром на Расмусен, понякога се срещат сред роднини, които страдат от други автоимунни заболявания. Така например, болест на Бехчет. Това предполага хипотезата, че роднини са включени в патологичния процес общи генетични аспекти. По-специално, по фактори като HLA-galotipy.
Симптоматика entsifalita Расмусен
Първоначално заболяването се проявява фокални моторни пристъпи. Както атентатите от заболявания, които да се присъединят към местните миоклонус. С течение на времето, атаките се засилят. Те са придружени от мускулни спазми, загуба на съзнание и есен. Често пациентите са изправени пред атаки по време на сън.
Напредъкът, заболяването се проявява загуба на сила и частично изтръпване срещащи се във всяка част на тялото. Проучванията показват намаляване на активността в засегнатата област на мозъка.
диагностика
Симптоми изразени при хора, страдащи от година и синдром на Расмусен. Енцефалит с етиологията на опитвайки се да се идентифицират възможно най-рано. Това ни позволява да се надяваме на положителен ефект на имуносупресивна терапия. Така че на първо прибягва до изучаването на клиничната, ядрено-магнитен резонанс и ЕЕГ се извършва.
Методи за лечение на енцефалит Расмусен
Тъй като досега има спорове за причините за синдром на Rasmussen, а не енцефалит обработва чрез конвенционални методи. Ако ранното откриване на болестта предписва антиепилептични лекарства характер. Препоръчайте диета, предназначени за увеличаване на консумацията на храни, богати на мазнини, както и намаляване на размера на диетични храни, съдържащи въглехидрати. Често ви е от полза да се използва плазмаферезни, кортикостероиди, имуноглобулини.
Често лечението на болестта прибягват до радикални методи. Пациенти, които са пострадали сериозно заболяване и сложна мозъчна травма, е необходимо да се извърши трансплантация на нервните клетки. Сега, доколкото е възможно да се опитаме да не извършва краниотомия.
Понякога пациентите, предлагани хирургическа намеса - Hemispherectomy. След по-лесно за синдром на Расмусен. Енцефалит, разбира се, оставя своите следи, изразена парези или проблеми с говора. Въпреки това, атакува пациента са по-рядко срещани.
За да се откажат от операция не е желателно, въпреки факта, че това не води до пълното излекуване. В крайна сметка, развитието на болестта утежнява устойчиви неврологичен дефицит, срещу които има изоставане в умственото развитие и парализа.
В случаите на двустранни лезии на мозъка (двете полукълба) прогнози за съжаление неблагоприятно. Случаите на смърт при пациентите с енцефалит Расмусен не е необичайно.
Similar articles
Trending Now