А рядко заболяване. Повечето редки заболявания при хора

В света има твърде много различни заболявания при хората, но само някои от тях са изключително редки. Някои от тях, най-вече силно заразен практически изчезна, благодарение на усилията на медицината. Другите - са генетични заболявания обикновено са нелечими. Рядко заболяване предизвиква човек да се адаптира към живота. Помислете за най-необичайни заболявания.

детски паралич

Благодарение на задължителната ваксинация, че сега е изключително рядко вирусно заболяване. Те страдат от тях предимно хора в развиващите се страни със слабо лекарство. Полио вирус атакува моторните неврони на гръбначния мозък, което води до мускулна атрофия и отпуснат парализа. Постъпления с висока температура, изключително висок процент на смъртност.

Повечето от оцелелите остават инвалиди за цял живот. Лечение на редки заболявания като полиомиелит доста сложен процес. По-лесно да се предотврати заболяване.

progeria

Това е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с ненормално бързо стареене в организма. Разграничаване между деца и възрастни версии на заболяването. Статистика докладвани един случай на четири милиона. Патологията на заболяването следва схемата на естественото стареене, но ускорява много пъти.

Болните деца за една година от живота на възраст 10-15 години наведнъж. Те носят много неприятности такива редки болести. Фото пациенти можете да видите в тази статия.

Първите симптоми на дете Progeria става втори или трети година от живота на бебето. По това време детето спира да расте, тя изтънява кожата, увеличава значително главата. дебют възрастен progeria на възраст от 30-40 години.

Полетата заболяване

Може би рядко заболяване в света. В историята на медицината е описан във всички един случай с двама пациенти. Ill непълнолетни сестри близначки на полета семейство, които живеят в Англия.

Болестта се проявява прогресивна загуба на контрол над волевите движения поради дефект в мускулната тъкан. С напредването на болестта, пациентите все повече зависят от помощта на другите и инвалидна количка, напълно губят способността на независими пътуване.

Напредък fibrodisplations (Myunheymera заболяване)

Заболяването се среща изключително рядко, статистиката казват един случай два милиона. Основната генетичната мутация, която води до вродени аномалии в развитието. Манифест изкривяване на пръстите на ръцете и краката, гръбначния стълб и други костни заболявания. За това заболяване се характеризира с неестествената растежа на костната тъкан регенерация на меките тъкани в костите. Всяко увреждане води до формирането на нов растеж на костите в сърцето.

Много е трудно, когато така се прояви рядко заболяване при хората. Снимка показва външния вид на болен човек.

Лекарите все още не са измислили начини да се лекуват болните. Хирургично отстраняване на костни тумори води до обратния ефект, стимулиране нова област растеж. Те много рядко изплаши заболяване, но болен опита да живее.

Куру

Това е изключително рядко, но много опасно заразно заболяване. Инфекциозен агент - приони са протеини с погрешно пространствена структура. След като в тялото, прион се премества в мозъка. Има инфекциозен агент дава съседен пространствена структура на протеини, което води до програмирана клетъчна смърт. И на мястото на мъртвите нервните клетки се образуват кухини - вакуола.

Заболяването е придружено от сериозни нарушения на нервната система, и неизбежно води до смърт. Куру се разпространява в Нова Гвинея сред канибали племена, и инфекцията започна след ритуал яденето на човешки мозък. В момента канибализъм почти изчезнаха, а броят на новите случаи е изключително малка. Е, това рядко са такива, рядко заболяване. Списък и описание на други, които търсят в статията по-долу.

микроцефалия

Това заболяване се характеризира с несъразмерно малък череп на новороденото. Малка маса на мозъка води до тежка умствена недостатъчност, постоянен изостаналост. Новородени деца с такава патология, обикновено оцеляват, но са глупаци, а в най-добрия случай дебили или изостаналост.

Основният фактор, който допринася за раждането на болно дете, са излагането на бременни жени с радиоактивно лъчение и генетични фактори. от родителите Такива редки заболявания деца се нуждаят от много кураж и търпение.

Morgellons заболяване

На първо място кожни симптоми: рани, еластична нишка жив, пълзи под кожата. В същото време тя започва да страда паметта, психика пациенти, рязко намалява ефективността.

Конвенционалната медицина има тенденция да бъде скептичен от оплакванията на пациента, обяснявайки своите психични разстройства, както и кожни прояви - различни видове дерматити. Смята се, че заболяването особено податливи на внушение и истерични пациенти.

паранеопластична пемфигус

Въпреки факта, че обичайната пемфигус - много често срещана болест, пемфигус, който се основава на паранеопластична процес страда от малък брой пациенти. Заболяването е изключително опасно и потенциално фатално. А особено предизвикателство в правилната диагностика и лечение е диференциалната диагноза с конвенционални пемфигус. В основата на заболяването - текущата злокачествен процес.

Кожни прояви на болестта са появата на мехури по кожата и лигавиците, които спукването превърне в гнездо на патогенни бактерии. Много пациенти умират от сепсис или рак. Повечето редки заболявания практически нелечима. Хората са принудени да страдат и опит, не само физически, но и морално болка.

синдром на Стендал

То се случва, психично разстройство, когато даден посещения на пациента изложби и музеи, където са показани произведения на изкуството. Той проявява като тревожност, световъртеж и високо кръвно налягане. В някои случаи е възможно халюцинации.

Синдромът е официално призната през 1972 г., след като италиански психиатър Magerini описано много от същите случаи на заболяването сред туристите, които посещават изложби и музеи. При някои пациенти, тези реакции са причинени от слушане на класическа музика.

Взривяване синдром глава

Заболяването се характеризира с слухови халюцинации, пациентите чуват различни звуци и експлозии в главата ми. Обикновено тези събития се случват при подготовката за сън или по време на сън, както и веднага след събуждане. Слухови халюцинации и придружени vegetovascular промени при пациенти с повишено кръвно налягане, повишено изпотяване. В някои случаи, в допълнение към акустични и визуални ефекти се наблюдават под формата на светло лъч светлина.

Учените предполагат, че тласъкът за болестта са стрес и продължително пренапрежение психическа сфера. Те се разболяват по-често от жените на средна и напреднала възраст. Ефективното лечение на заболяването в момента не е предназначена, поради своята рядкост. Пациентите се съветват да ядат напълно, прекарват повече време в разходки и не преумора.

подвеждаща Kapgrasa

Психично разстройство, изразяващо се в силно чувство болен, че техните съпрузи са се променили клонинг. Пациенти отказват да споделят дома с "непознат". Според изследователите, заболяването в по-голямата част, причинено от увреждане на дясното полукълбо на мозъка. Понякога заболяването се проявява след свръхдоза.

Много се страхува от такива редки заболявания. Те са редки, но донесе много болка от страна на пациента и техните близки.

Blashko линия

Кожна синдром е кръстен на немски дерматолог Alfred Blashko, описан в първия случай на заболяването. Blashko линии представляват модела на ивици и се завихря програмирани в генома на всеки отделен човек. Обикновено тези редове не са видими, но започват да се появяват в някои ендокринни заболявания. Болните бебета се раждат с видими ивици.

micropsia

Неврологично разстройство, изразяващо се в нарушаване на зрението. Пациентите възприемат обектите на света намалява до няколко пъти, подценявам разстоянието между обектите.

Заболяванията нарушава не само визуално възприятие, но и чувството за допир и слух. Пациентът не може дори да разпознае тялото си. Чрез mikrolepsii Полученият органичен увреждане на мозъка, или като лекарства. Това рядко заболяване създава много проблеми на болния.

синдром на Синята кожа

Кожата става син или лилав цвят, който по принцип не се отразява на състоянието на здравето, обаче, да има отрицателен ефект върху външния вид. Заболяването е генетично и наследствено. Трудно е за хората да бъдат в обществото, тъй като те постоянно се обръща внимание на обстановка.

синдром на Kleine-Levin

Неврологично заболяване, все още известен като болестта на спяща красавица. Пациентите изпитват патологично сънливост, те напълно прекъснато ежедневието. Почти всички от тях се извършва във времето на сън и се събуди само да яде и да отида до тоалетната. Също така, пациентите се оплакват от слаба памет, халюцинации, и повишените реагира на шума стимули.

Повечето пациенти - тийнейджъри, които имат заболяване е епизодична. Атака се случва веднъж на няколко месеца, и трае няколко дни и след това се връща към нормалното тийнейджърката живот. С съзряване, заболяването обикновено се отдалечава. Е, когато много рядко заболяване напусне мъжа след расте.

синдром дневна труп

Психично заболяване, което се проявява в постоянна вяра на пациента, че той е мъртъв. Като се има предвид себе си труп, болни хора да усетят миризмата на гниене плът, вижте червеите, пълзящи по тялото си. Много често пациентите се самоубие, защото те не могат да издържат на силите на кошмарните видения.

синдром щастлив кукла или Angelman синдром

Това е генетично заболяване, причинено от мутация в един от най-хромозомите. Болното дете не се разраства, тя страда атаки на безпричинен смях. Крайници лоши слушат, треперене или потрепване. При ходене, краката свити зле, наподобяващ куклен походка, в резултат на което името на синдрома.

Въпреки факта, че пациентите са с умствена изостаналост, те са в състояние да се научат как се произнася някои думи и слушане да се разбере още няколко.

Порфирия (заболяване на вампира)

В резултат на генетичен неизправност кожата на пациенти с различни изключителна чувствителност на ултравиолетова радиация. От слънчева светлина кожата започва да сърби, за да се спука, покрити с рани и белези сълзене. Възпаление влияе не само на повърхността на кожата, но също така и хрущяла. Свийте ушите, носа и ноктите, които са подобни на ноктите.

Оставете дома пациенти предпочитат през нощта, когато няма слънце. Редки болести хора причиняват дискомфорт при пациенти, и хората, които ги заобикалят. Но в същото време е важно да не се отчайвайте.

CIPA

Генетична заболяване, при което не чувствителност към болка усещания, при което пациентите не забелязват натъртвания, рани, порязвания. Възможно измръзване и изгаряния. Пациентите, които имат това рядко заболяване, е необходимо постоянно да следи околността и да планирате всяка стъпка.

синдром сирена

Този генетичен неизправност проявява физически дефект, в която децата се раждат с пищяли. В допълнение, бебетата наблюдавани патология на вътрешните органи, което води до висока смъртност.

Винаги шокира най-редките болести в света. Особено, ако болестта се проявяват при раждането.

цицер

Психично заболяване, проявяващо се извратени вкусови предпочитания. Пациентите се хранят напълно негодни за консумация, а понякога и опасни предмети. В стомаха на пациенти най-често са:

• земята;
• пепел;
• отпадъци;
• каучук;
• бутони.

Изследователите смятат, че начина, по който тялото се опитва да компенсира липсата на минерали. Те рядко заболяване при хората предполагат редовен мониторинг на близки членове на семейството.

хиперрефлексия

Пациентите реагират бурно на внезапния силен звук. Автономна отговор включва повишено изпотяване, ускорен пулс и високо кръвно налягане. Пациентът може буквално да скочи от страх.

Купирана държавни анти-тревожност лекарства, намалява възбудимостта на нервната система.

Алергия към електромагнитни полета

Първите случаи на заболяването са регистрирани след живота на човека са твърдо електрически и електронни продукти. Докато в електромагнитно поле зоната на действие, пациентите се оплакват от влошаване на здравето, шум в ушите, главоболие, гадене.

Някои пациенти имат напълно да се откаже уредите.

Въпреки факта, че редките заболявания страда от малък брой хора, медицина продължава да търси нови начини за лечение. В много страни има специални програми, които са активно проучване на редките болести в света.