Здраве, Медицина
Анализ на ТШС - какво е това?
Нашето тяло е съставено от широка гама от микроелементи. Всички те са много важни за нашия живот. Но има едно, съдържанието на която определя много: състоянието на телата ни, тяхната работа, качеството на кръвта и в резултат на това общото ни състояние. Странното е, че тя е около хардуер. Тя се занимава с предоставянето на хемоглобин в кръвта, следователно, тя изпълнява важна функция. Iron не е в тялото по такъв начин, как така там. Тя влиза в химични реакции се транспортира до свързва поради други вещества, по-специално трансферин.
Защо имаме нужда от трансферин?
Когато хората се питат: "ТШС - какво е това", че е важно да се разбере това, което определя този анализ. Този тест за съдържание на желязо и протеини трансферин в организма. Този протеин играе ключова роля в доставката на костен мозък на червените кръвни клетки, който е непрекъснат процес на образуване на нови кръвни клетки. Той помага да се насити трансферин ги изгладят. Този протеин е много важно, тъй като тя се свързва желязо молекули и ги носи през клетъчните мембрани на костния мозък. се изисква насищане Process желязо за нормалното функциониране на системи и органи.
ТШС - какво е това?
Защо е необходимо да се направи анализ на ТШС?
Получаване за доставка на анализ, материал за него
Анализ на ТШС - Какво е това? Знаейки, че отговорът на този въпрос, трябва да помним и основните изисквания за срещата. Взимането на кръв се извършва стриктно на празен стомах, за да се избегнат неправилни резултати. За определяне на индекса се взема кръвен серум. Той може да се съхранява в хладилник, ако е необходимо, но по-добре е да се направи анализ на базата на пресни биоматериал. Анализът се извършва бързо, в 3 часа. След това резултатите ще бъдат готови.
Каква е цената на ТШС за възрастни и деца?
Цената за деца е в следните диапазони:
До две години от референтни стойности - от 100 до 400 мг / дл или от 17,90 до 71,60 мол / л.
Ако дете над 2 години, тя нормативните стойности варират 250-425 мг / дл или от 44,75 до 76,1 рмола / л.
Колко е разкрита при възрастни ТШС? Нормалните жени има такива показатели: 38,0-64,0 мм / л. Мъжките имат референтната стойност от 45.0 до 75.0 микрона / L.
С тази скорост увеличава които заболявания или състояния?
Повишени стойности може да покажат наличие на хипохромна анемия - патология, с приблизителен индекса на цвета на кръвта. Това се случва с липсата на желязо в организма. От тази патология може лесно да се отървете от.
В по-късните етапи на бременността може да се наблюдава повишени нива на този анализ.
При хронична загуба на кръв варира OZHSS кръв. Важно е как може да спре този процес по-бързо, така че хората да не губят жизнеспособност.
Остър хепатит също ще се отрази на ТШС фигури. Това се дължи на дължимата сума фигура билирубин в черния дроб и функциониране.
Когато полицитемия вера също може да бъде увеличена ТШС. Това злокачествен тумор, кръв заболяване, в което увеличава вискозитета си. Това се дължи на увеличаването на броя на червените кръвни клетки. Но в същото тромбоцитите и белите кръвни клетки се увеличава и при неговото количество. Поради увеличаването на вискозитета и на броя на кръвните клетки се наблюдава застой, което води до образуването на кръвни съсиреци, както и до хипоксия. В същото време страда от кръвния поток в тъканите на тялото, не са достигнали необходимите материали в точното количество.
ТШС също може да бъде увеличена, когато липсата на желязо в храната или неправилното му усвояване от организма. В първия случай, имате нужда от специална диета, която може да се балансират всички процеси. Във втория случай се изисква консултация със специалист и за усвояването на хранителните вещества отговарят на няколко тела с техните хормони и ензими.
Условия за които OZHSS понижена
- Злокачествена анемия - желязо ненаситеност на тялото поради липса на витамин В12. Това е опасно заболяване, тъй като той страда от множество системи.
- Хемолитична анемия - патологичен процес, чрез който червените кръвни клетки са гниене, причинено от някои вътрешни механизми. Заболяването е рядко, не е напълно изяснен.
- Сърповидно-клетъчна анемия - заболяване, при което протеинът е промени на хемоглобина в генетично ниво. Следователно, налице е нарушение на желязо асимилация на клетките и тъканите в организма.
- Хемохроматоза - прекомерно натрупване на желязо във всички тъкани, органи. Това е генетично заболяване. Това може да доведе до сериозни усложнения, като чернодробна цироза или диабет, артрит, и други.
- Atransferrinemiya - липса на кръв трансферин протеин. В резултат на това не желязо може да влезе в подходящи клетки на костния мозък, за да блокира появата на нови червени кръвни клетки. Това е рядко генетично заболяване.
- Хронични отравяния желязо се случва с лекарства, поради прекомерната консумация на железни продукти , съдържащи желязо.
- Хроничната инфекция може да повлияе на органите, които са отговорни за доставката на червените кръвни клетки в клетките на организма, както и други системи.
- Нефроза наблюдавания при намалена производителност ТШС при хората. При това заболяване варира бъбречна структура, има дегенерация на бъбречните тубули.
- Когато чернодробна недостатъчност нарушен метаболизъм в клетките, се появява недостиг на еритроцитите.
- Kwashiorkor (дистрофия) е рядко, но болестта се появява и ТШС дефицит в кръвта. Тази патология е резултат от тежко недохранване дете и дори един възрастен се дължи на липсата на хранителни протеини. Тъй като трансферин и хемоглобина - протеин на образованието си, този процес е засегната.
- В присъствието на злокачествени тумори, този показател може да се понижи.
Изчисляване на коефициента на насищане
Similar articles
Trending Now