ЗдравеЗаболявания и състояния

Myocardiodystrophy - какво е това? Myocardiodystrophy: причини, симптоми и лечение

В днешно време, много хора страдат от инфаркт на заболяване. Не всеки знае - Какво е това и как да се лекува е. Myocardiodystrophy (съкращение MCD) включва група от сърдечни заболявания, невъзпалителна характер на носителя. Когато заболяването е понижаване на контрактилната функция на сърцето, неговите възбудимост, проводимост, автоматизъм и метаболитни заболявания на миокарда.

Причини myocardiodystrophy

Инфаркт на сърдечния мускул възниква в резултат на тежък товар върху сърцето от неправилно и интензивно обучение. Като небалансирано хранене, на кратка почивка, постоянно прекъсване на сън може да предизвика МКД. Други общи фактори на миокарден дистрофия включват:

  • инфекциозни заболявания на възпаление във фаза;
  • хронична ангина;
  • интоксикация (отравяне, алкохол, цигари, лекарства);
  • наднормено тегло;
  • микседем;
  • бери-бери;
  • диабет;
  • хипертиреоидизъм;
  • анемия;
  • радиация;
  • мускулна дистрофия;
  • възпаление на гениталиите;
  • колаген;
  • настъпване на менопаузата при жените;
  • прегряване;
  • Недостигът на калий в организма;
  • синдром на Cushing;
  • пост;
  • продължително излагане на моно-диета;
  • отлагане сол в сърдечния мускул.

симптоми MKD

Признаци на инфаркт на дистрофия могат да се видят най-вече само по време на интензивно физическо натоварване. В покой, заболяването е пасивен. Симптоми MKD често могат да бъдат объркани с други заболявания, така инфаркт на доста трудно да се открие и диагностицира в началния етап. Основните симптоми на MCD на болестта:

  • спастичен или болка болка в гърдите;
  • умора;
  • импотентност;
  • състояние на депресия;
  • диспнея на движение;
  • слабост;
  • сърцебиене ;
  • болка в сърцето;
  • Припадам работата на сърдечния мускул;
  • аритмия;
  • систолното роптаят на върха на сърцето;
  • забавен пулс.

При хронични случаи, инфаркт на сърцето на лечение, симптомите - всичко необходимо комплекс. Пациентът се наблюдава силен задух в покой, уголемяване на черния дроб, появата на отоци.

лечение ICD

Когато миокардни болестни симптоми, причини и лечение играят водеща роля. Важно е да отидеш на лекар при първите признаци. В този случай, има шанс за бързо възстановяване.

Кардиологът ще бъде в състояние да реши редица проблеми:

  • установи причината на заболяването;
  • ранна диагностика;
  • адекватна терапия.

Този вид лечение трябва да се извършва в болница под наблюдението на медицински специалисти.

Ако имате нужда от кардиолог на помощ първо премахнете доказателства за електрокардиограмата (ЕКГ), ще направи сърдечен ултразвук и да даде съвети за коригиране на традиционния си начин на живот. Задължително се въвежда балансирана диета за да се възстанови нормалното функциониране на метаболизма и елиминира всякаква физическа работа. Обикновено, залежаване не се препоръчва за заболявания на миокарда дистрофия.

След това лекарят провежда научни изследвания за откриване на инфекциозни огнища, което причинява инфаркт. При откриване на сол се извършва им пренастройване.

показано е също медицинската терапия. Много често лекарите предписват хапчета, които намаляват метаболизма на миокарда, "Mexicor" и "триметазидин". Те имат антихипоксична и предпазват клетките ефект. Лекарства, предписани курсови приемането на до два месеца, по 1 таблетка 3 пъти на ден.

За нормализиране на ЕКГ и увеличаване на нивата на калий в организма приеме "Asparkam" или "Panangin" 1 таблетка 3 пъти на ден.

За да изглади нервната система понякога се предписват невролептици и транквиланти, като "Sonopaks", "Coaxil".

Важно е да се знае, че всички лекарства, точно преди тяхното прилагане трябва да се съгласуват с Вашия лекар. Необходимо е да се следват стриктно препоръчаната доза и правилата на прием на таблетки.

класификация MKD

Класификация на миокардно заболяване - какво е това? Това всъщност е вид етиологични характеристики на миокардно заболяване. Класификация представена от следните форми на MCD:

  • алергии;
  • смесен произход;
  • комплекс генезис;
  • giperfunktsiogennye;
  • невровегетативните;
  • хормони (ендокринно заболяване и възрастта disgormonoz);
  • наследствени заболявания;
  • дисметаболичен (анемия, дистрофия, недостиг на витамин);
  • интоксикация (отравяне, инфекциозни заболявания, алкохол, тютюнопушене, наркомания).
  • храносмилателния;
  • радиация;
  • затворен гърдите травма.

dyshormonal MKD

Dyshormonal myocardiodystrophy - какво е това?

Dyshormonal инфаркт дистрофия - болест на сърцето, причинени от дисфункция на функцията на щитовидната жлеза. По време на хипотиреоидизъм (намаление функции) на метаболизма на тялото се забавя, налягането се намалява, има оток и продължителна болезнена болка. Тиреотоксикоза (нарастване на функцията на щитовидната жлеза) метаболизъм ускорява и насърчава бърза загуба на тегло. пациентът се чувства бодежи сърдечни болки, жажда, прекомерно нервност; нарушен сърдечен ритъм и сън.

Симптоми dyshormonal MCD са:

  • виене на свят;
  • недостиг на въздух;
  • нарушен сън;
  • пронизваща болка в сърцето;
  • раздразнителност и така нататък.

Обикновено, като миокарден появи при жени от 45 до 50 години, като тази възраст е неуспеха на функцията на яйчниците. Мъжете в 50-55 години също податливи на това заболяване поради нарушена производство на тестостерон.

лечение

Когато болестта dyshormonal инфаркт на лечение се дава под формата на конкретни съвети и препоръки за здравословен начин на живот. Основна роля играе мобилността:

  • релаксация;
  • физиотерапия (6-7 минути на ден);
  • плуване и други спортове, които не изискват силен натиск.

Всяка сутрин трябва да се вземат душове за 10 минути. Спазвайте диетата, с изключение на брашно, пушени и мазни храни.

Ако методите на здравословен начин на живот не носят подходящи резултати, лекари отиват в медицинската терапия, "Belloidum", "Валериан", "Bellataminal". Ако искате да се намали възбудимостта на нервната система, предписани успокоителни, като "mebicar". Това лекарство не предизвиква сънливост, това не влияе върху намаляването на увреждането и не нарушава координацията на движенията. Дневната доза достига три таблетки. Ако "mebicar" няма да бъде ефективна, тя се заменя с друго лекарство.

MKD смесен генезис

Инфаркт на смесен произход има отрицателен ефект върху сърдечния мускул, изкривявайки го своевременно. Това води до разтягане на камерна тъкан, и се появяват отпусната изтъняване преграда.

симптоми

Признаци на инфаркт на заболяване от смесен произход "маскирани" от самото заболяване myocardiodystrophy. Симптоми и лечение в този случай са много сходни:

  • недостиг на въздух по време на физическо натоварване;
  • висока умора;
  • тахикардия;
  • импотентност;
  • Припадам работа пулс.

С бързото развитие на болестта при хора изпитват проблеми и сърдечна аритмия, и се наблюдава сърдечна недостатъчност.

лечение

Терапия myocardiodystrophy смесен генезис изисква по-голямо внимание от страна на лекарите, тъй като от неговия изход от лечението ще зависи от живота на пациента.

Съвременните учени в областта на медицината казват, че най-ефективният и правилния начин за лечение на болестта до момента е използването на стволови клетки. Те се въвеждат в тялото на пациента, което те отдават на здравите клетки на сърцето. Възстановяване на сърдечния мускул възниква в резултат на изхвърляне на болните клетки здрави. Такъв принцип на лечение има положителен ефект върху възстановяването на кръвоносните съдове, резорбцията на холестерол плаки и други слоеве, които блокират нормалното движение на кислород.

MKD комплекс произход

Инфаркт на комплекс произход е форма на общо инфаркт заболявания. Какво е това и какви са причините? Заболяването засяга сърдечния мускул и не-възпалителна в природата. Фактори, влияещи върху формирането на комплекс генезиса ICM не, свързани с болест на сърцето:

  • интоксикация (отравяне, алкохол, лекарства, цигари);
  • нарушение на функциите на ендокринната система;
  • метаболитна недостатъчност.

Симптоми и лечение на комплекс произход MKD

Това инфаркт (симптоми и лечението му, по принцип, много подобна на всяка друга болест на сърцето) проявяват в тахикардия, недостиг на въздух, неправилен сърдечен ритъм, болка в гърдите, умора, втрисане.

При лечението на първо място се премахне причината, поради която е причинена от комплекс генезиса MCD. Лекарите предписват различни видове лекарства: "Калият оротантните", "Nerobolum", "Cardiomagnyl" и др. Такива препарати са намалени инфаркт на обмяната на веществата.

Въпреки това, без необходимите ежедневни и храненето хапчета са неефективни, така че трябва да се придържаме към здравословен и активен начин на живот.

Приближава комплексната терапия на заболяването, е възможно да се разчита на бързо възстановяване и подобряване на цялостното състояние.

вторичен MKD

Сам по себе си този модул е второстепенен сърдечни заболявания. Ето защо, вторичен инфаркт има преференциални различия в проявлението му и лечение. Основните характеристики се добавят само болка в областта на сърцето и гърдите, както и аритмия. Тази форма на заболяването най-често се развива при жени по време на менопаузата, когато яйчниците е нарушен.

Инфаркт дистрофия при децата

Много често сме склонни да MKD деца и юноши. Често това се дължи на няколко фактора:

  • психическо и емоционално натоварване на децата;
  • ирационално физически стрес;
  • недохранване;
  • липса на протеин в тялото;
  • неадекватни грижи за деца;
  • инфекциозни заболявания в напреднал стадий.

Инфаркт дистрофия при деца не е силно изразен и безсимптомно, затова всякакви очаквани проблеми с сърцето вие трябва незабавно да се консултирате с кардиолог.

Ако се появи това състояние, по-добре е за лечение в детска възраст, за да се елиминира риска от по-нататъшно развитие на модула и на вредното въздействие върху тялото на детето си.

диагностика

Откриване на миокарден дистрофия при деца, както при възрастни, извършена от стандартни мерки: сърце ултразвук, ЕКГ и прегледан от кардиолог, а след това прави окончателна диагноза.

Лечение и профилактика

Продължителността и ефективността на лечението на MCD при деца зависи от патологията на болестта, която се задейства инфаркт. Най-често, деца с лекарства калий и магнезиеви соли. Тези лекарства намален метаболизъм в миокарда се нормализира ЕКГ елиминират електролитни нарушения клетки, попълване на тялото с калий и магнезий.

Също така е възможно да се използват успокоителни във връзка с психотерапия и акупунктура.

Най-ефективната профилактика на инфаркт на дистрофия при деца - това е здравословен и активен начин на живот. Затова е много важно да се научи това дете от ранна възраст да зряла възраст, той е в състояние лесно да се придържаме към здравословния начин на хранене и да се откаже лоши навици.

Инфаркт съгласно ICD-10

МКБ-10 - международна класификация на десетата ревизия на заболяването. В тази йерархия, всяка болест има свой уникален код, чрез който лесно може да бъде идентифициран. Например, инфаркт на заболяване: код съгласно ICD 10: I42.

В момента, тази класификация се използва широко от лекари от цял свят. Той е в състояние да се отстранят неточностите в името на болестта и позволява на лекари от различни страни да общуват професионален опит.

Както се оказа, миокардно заболяване заплашва да много сериозни последици и има вредно влияние върху организма като цяло. Разбира се, всяка болест, най-добре е да се предотврати, отколкото да се разхожда дълго лечение. За да направите това, ние проведохме серия от превантивни мерки, насочени към поддържане на нормалната функция на тялото и премахване на факторите на заболяването.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.