Синдром Miller-Fisher: симптоми, лечение, продължителността на живота

Един вид синдром рядка Guillain-Barre, която е клон от ясна картина в тялото на човек процесите на болни е синдрома на Miller-Fisher. Тя се характеризира с триадата от симптоми, които се проявяват еднакво при всички пациенти.

дефиниция

синдром на Guillain-Barre е рядко явление. В медицинската практика, фигури му са за 1-2 души на сто хиляди население. Оказва се, по-често при мъжете, и има два пика на своята дейност:

• ранна възраст - 20-24 години;
• стар - 70-74 години.

Добре известно е, невролози и има редица уникални характеристики, доставка на анализи потвърдително гръбначно-мозъчната течност. Освен класическото протичане на болестта, се установи, синдром на Милер Фишер, описан този американски невролог още през 1956 година.

симптоми

Заболяването е изключително рядко и се отнася до остра възпалителна автоимунно заболяване, което засяга миелиновата обвивка на нервите. В началото и в по-нататъшното развитие на синдром на Милър-Fisher винаги се появяват едни и същи и се състои от следните серии на характерните симптоми него

• arefleksiya - има рязка изчезване, и в крайна сметка пълната липса на крайници рефлекси;
• атаксия - церебрална нарушения характер;
• офталмоплегия - парализа на мускулите на очите, често външно, и по-сложни случаи и вътрешен;
• tarapez и парализа на дихателните мускули - да доведат до тежки напреднали случаи.

С правилното определяне на симптоми и навременно започване на лечението, заболяването е доброкачествен, той не предизвиква усложнения и често завършва със спонтанно възстановяване.

причини

С навременно лечение на лекар в продължение на няколко седмици или месеци, можете да се лекува синдрома на Miller-Fisher. До колко живее с такова заболяване, просто не разбра как не е ясно и нейните причини. Но за повечето хора с тази диагноза специалисти обещават най-благоприятните прогнози. Пълното възстановяване на всички функции в организма, в правилното и подходящо лечение, отнема не повече от десет седмици. И само малък брой от пациентите с напреднали случаи изискват редица допълнителни мерки за здравето.

Част от медиците заяви, че често е причина за това заболяване се превръща в обща ваксинация. В някои случаи се открива след трудно прехвърлени вирусни болести, симптоми понякога проявяват след продължително лечение на няколко комплекс инфекция. Известен фамилна история на заболяването, което предполага, генетично предразположение към това заболяване на организма.

клиничните резултати

Водещи жалба предлагат на пациента, изразен предимно в следните аспекти:

• слабост, загуба на сила, липса на енергия, виене на свят;
• затруднено дъвчене, а малко по-късно, с реч;
• трудности при ходене и самообслужване;
• Честото изтръпване на ръцете и краката, вълнообразно болки в крайниците.

Че надолу парализа - нарушение на движението на очите, и още и други крайници (позиви за присъствието на ръкавици на ръцете) е показано синдром Miller-Fisher. Симптомите са подобни на синдрома на Gane-Barre, но този вид патология се наблюдава парализа на възходящото характер - от долната към горната част на тялото.

В допълнение към слабостта на мускулите на очите, нарушена координация и пълна загуба на рефлекси, пациентът може да бъде идентифициран и определен брой вторични симптоми, които допринасят за по-точна диагноза.

• Чувствителността на температурата на кожата е много по-ниска.
• Пациентът практически не е чувствителен към болка.
• Поглъщането на слюнката става трудно.
• Тя е непостоянна, непроизносими думи.
• Gag рефлекс отсъства.
• Оплакванията от проблеми с пикочния мехур.

Част от симптоми като мускулна слабост и затруднения в говора може да възникне спонтанно. Те ясно показват, сериозно усложнение на ситуацията и изискват незабавно професионален съвет.

диагностика

За да се установи точно синдрома на Miller-Fisher, е необходимо да се извършат редица необходимите изследвания.

1. Задължително пътуване до невролога, който изследва и идентифицира всички възможни неврологични заболявания.
2. Показва лумбална пункция. В повечето случаи, тя разкрива високи показатели на протеин, характерни за заболяването.
3. PCR анализ - позволява да се определи възможно възбудител. Това може да е херпесен вирус, Епщайн-Бар вирус, цитомегаловирус и други.
4. Често специалист допълнително възлага КТ, за да се определят възможните съпътстващи заболявания, неврологични.
5. За задължително кръвен тест, показващ присъствието на анти-ганглиозиди антитела. Това е ясен показател за наличието на възпаление, положителният резултат на този анализ е точен потвърждаване на диагнозата.

синдром Miller-Fisher е сложна и изисква най-точна диагностика, прилагани elektroneyromirografiya, диференциален анализ, сравнявайки симптоми с редица други заболявания.

терапия

Лечението на това заболяване включва сложни мерки за подтискане на имунни реакции и клирънс на антитялото кръв. Правилната поддръжка и симптоматична терапия дава възможност за кратко време да се елиминира напълно синдром Miller-Fisher. Лечение под ръководството на опитен специалист води до много положителни резултати, както и пълно възстановяване. В много редки случаи (само три процента от общия брой) пристъпи, което предполага допълнителен курс на комплексна терапия.

1. Оценка на дихателната система, в случаите, когато пациентът е трудно да ходят сами по себе си, болницата е назначена постоянно лекарско наблюдение.
2. През първите пет дни (не по-късно от две седмици след първите симптоми започват), назначен от плазмафереза и имуноглобулин.
3. За предпазване от възможно венозна тромбоза, като се използва антикоагуланти.
4. Тя изисква постоянен контрол на кръвното налягане, като острите си различия могат да доведат до сериозни усложнения.
5. В допълнение, паралелки с логопед.