Дистрофия на ретината. Класификация, методи на лечение

Ретроналната дистрофия е патологичен процес, който често води до загуба на зрение. При дистрофия се наблюдава увреждане на клетките и междуклетъчното вещество, което води до промяна във функциите на зрителния орган.

Дифрофията на ретината се класифицира според няколко признака.

1. По вид нарушени метаболитни процеси. Има вода, минерали, мазнини, протеини и въглехидрати.
2. На мястото на проявата. Разграничаване между клетъчни, смесени и извънклетъчни.
3. По преобладаване. Разграничение между системата и местната.
4. По произход (етиология). Има вродени и придобити.

Пациентите започват да се оплакват от лошо зрение, и в двете очи, стесняването на полето под наблюдение, почти 100% слепота на тъмно, неправилно възприемане на цветовете.

Ако се появи поне един от тези признаци, незабавно трябва да потърсите професионална помощ и да започнете курс на лечение.

Дистрофията на ретината се дължи на много причини:

- заболявания на кръвоносните съдове, кръвоносна система. Нарушаването на кръвния състав служи като провокиращ фактор при болестта;

- нарушена лимфна циркулация. Хроничен, повтарящ се лимфаденит;

- инфекциозни заболявания на организма (възрастни хора);

- ендокринни заболявания, неуспех на човешкия хормонален фон;

- дисбаланс в метаболитните процеси на тялото, нарушаване на клетъчното хранене, водещо до дистрофия;

Обобщавайки казаното, може да се каже, че неправилната циркулация е установена в клетъчната тъкан, която е основната причина за ретиналната дистрофия.

По-често дифрофията на ретината засяга възрастните хора, но младите хора също са изложени на риск. Например, човек е късоглед. Последица от това е увеличаването на напречния размер на очите, след това многократно увеличаване на налягането върху обвивката и резултатът е ретинална дистрофия.

Нараняванията на очите, особено тези, които засягат лигавиците им, са често срещана причина за дистрофия на ретината. Същите отрицателни фактори включват хронични патологии на очите, бъбреците, сърдечно-съдовата система, действието на всички видове токсини.

Една от формите на тежки наследствени заболявания на ретината е миотоничната дистрофия. за Към 16 Появяват се първите признаци на това заболяване. Характерни симптоми на миотонична дистрофия са мускулни спазми в пръстите и дъвчещите мускули, атрофия на мускулите, предимно на лицето и шийката на матката. Пациентът се наблюдава назално произношение на звуци във връзка с атрофия на bulbar мускули, popperhivanie, промяна в дишането. Болестта дава усложнения на очите, на ендокринната система. Според статистиката тя получава 1 човек от 8 хиляди души, а мъжете са три пъти по-вероятни. Лечението е изключително рядко, смъртоносният резултат е по-често срещан .

Лечението на ретроналната дистрофия се предписва в зависимост от клиничната картина на заболяването и типа на дистрофията. Практически във всички случаи лечението е симптоматично (насочено към елиминиране на симптома на заболяването), тъй като в повечето случаи заболяването е наследствено.

При лечението на дистрофията на ретината лекарят избира метод, който е подходящ само за пациента. Понастоящем се използват консервативни методи, лазерни и хирургически.

Като медикаментозно лечение се използват дезагреганти, лекарства, които разширяват кръвоносните съдове, антислеротични лекарства (възрастни пациенти), комбинирани витамини, биогенни стимуланти.

Ефективно е използването на физиотерапия: електрофореза (с не-shpa, хепатрин), лазерна нискоенергийна стимулация.

Прогнозите с наследствени форми на ретинална дистрофия са разочароващи, което води до слепота.